Leucemia Hoy

en adultos: Tratamiento (PDQ®)
* Información general sobre la leucemia linfoblástica aguda en adultos (LLA)
* Clasificación celular de la LLA en adultos
* Información sobre los estadios de la LLA en adultos
* Aspectos generales de las opciones de tratamiento
* Tratamiento para la LLA en adultos no tratada
* Tratamiento de la LLA en adultos en remisión
* Tratamiento dela LLA recidivante en adultos
* Modificaciones a este sumario (07/19/2012)
* Información sobre este sumario del PDQ
* Obtenga más información del NCI
Opciones
* Imprimir página
* Imprimir documento
* Ver documento
* Enviar este documento
* Añadir y compartir
Recursos más consultados
* Diccionario de cáncer
* Hojas informativas del NCI
* PDQ® – Bancode Información de Cáncer
* Instantáneas de cáncer
* Lo que usted necesita saber sobre™ el cáncer
* Pedido de folletos y publicaciones
Información general sobre la leucemia linfoblástica aguda en adultos (LLA)
Incidencia y mortalidad
Anatomía
Genética molecular
Diagnóstico
Pronóstico y supervivencia
Efectos tardíos del tratamiento de la LLA en adultos
Ensayos clínicos en cursoLa LLA (también llamada leucemia linfocítica aguda) es un tipo de leucemia muy fuerte que se caracteriza por la presencia de demasiados linfoblastos o linfocitos en la médula ósea y la sangre periférica. Se puede diseminar a los ganglios linfáticos, bazo, hígado, sistema nervioso central (SNC) y otros órganos. Sin tratamiento, la LLA avanza rápidamente.
Entre los signos y síntomas de LLA seencuentran:
* Debilidad o cansancio crónico.
* Fiebre o sudoración nocturna.
* Moretones o sangrar con facilidad (es decir, sangrado de las encías, parches morados en la piel o petequia [puntos planos bajo la piel]).
* Disnea.
* Pérdida de peso inesperada o anorexia.
* Dolor en los huesos o articulaciones.
* Ganglios linfáticos inflamados, especialmente en el cuello, axilas,o ingle, por lo general no dolorosos.
* Inflamación o incomodidad en el abdomen.
* Infecciones frecuentes.
La LLA se presenta tanto en niños como en adultos. Es el tipo de cáncer más común entre niños y el tratamiento resulta en una buena oportunidad de curación. Para los adultos, el pronóstico no es tan optimista. Este sumario se refiere a la LLA en adultos. (Para mayor información sobrela LLA en niños, consultar el sumario del PDQ Leucemia linfoblástica aguda infantil)
Incidencia y mortalidad
Cálculo del número de casos nuevos y muertes por LLA en los Estados Unidos en 2012:[1]
* Casos nuevos: 6.050.
* Muertes: 1.440.
Anatomía
Se presume que la LLA surge de la transformación maligna de las células progenitoras B o T.[2] Se ve con mayor frecuencia en los niños perose puede presentar en cualquier edad. La enfermedad se caracteriza por la acumulación de linfoblastos en la médula o en varios sitios extramedulares, con frecuencia acompañado de supresión de la hematopoyesis normal. Las células leucémicas linfoblásticas B y T expresan antígenos de superficie muy similares a la evolución de sus respectivos linajes. Típicamente, las LLA de células precursoras Bexpresan CD10, CD19 y CD34 en su superficie junto con la dioxinucleotidiltransferasa terminal (TdT) nuclear, mientras que la LLA de células precursoras T por lo general expresan CD2, CD3, CD7, CD34 y TdT.
Ampliar

Evolución de una célula sanguínea. Una célula madre sanguínea pasa por varias etapas para convertirse en un glóbulo rojo, una plaqueta o un glóbulo blanco.
Genética molecular
Pormuchos años se ha reconocido que algunos pacientes que presentan leucemia aguda pueden tener una anomalía citogenética que no se puede distinguir citogenéticamente del cromosoma Filadelfia (Ph1).[3] El Ph1 se presenta solamente en 1 a 2% de los pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) pero se presenta en cerca de 20% de los adultos y en un porcentaje pequeño de niños con LLA.[4] En la mayoría de...