leucemia linfoblastica
Páginas: 2 (407 palabras)
Publicado: 28 de enero de 2014
Leucemia linfoblástica
Las leucemias linfoblástica es una alteración en la cual se producen un gran numero de linfocitos “defectuosos” o blastos.
Las podemos dividir el Leucemia linfoblásticaaguda (linfocitos T) y leucemia linfoblástica crónica (linfocitos B)
Leucemia linfoblástica aguda
Este tipo de leucemia generalmente afecta a los niños y es la leucemia aguda más común en la infancia.Sin embargo, también se puede presentar en adultos.
La mayoría de las veces, no hay una causa obvia; sin embargo, lo siguiente puede jugar un papel en el desarrollo de la leucemia en general:-Ciertos problemas cromosómicos
-Exposición a la radiación, incluso los rayos X, antes de nacer
-Tratamiento pasado con fármacos quimioterapéuticos
-Recibir un trasplante de médula ósea
-Toxinas comoel benceno
-Síndrome de Down u otros trastornos genéticos
Los síntomas iniciales más comunes son ocasionados por la anemia, la neutropenia y la trombocitopenia secundarias a la expansión rápida de lapoblación de células leucémicas. Estos síntomas son: malestar, fatiga, dolor óseo, hemorragia, equimosis y fiebre. La afección del SNC se presenta en el 10% de los pacientes . En la mayoría de lasmanifestaciones del SNC se produce infiltración meníngea, que ocasiona hipertensión intracraneal y parálisis de los pares craneales, con más frecuencia el Ill. IV. VI y VIII. La hipertrofia testicularpuede ser unilateral o bilateral. Hay linfadenopatía en casi 80% de los pacientes. También se observa lesión del bazo o del hígado en el 70 al 75% de los casos.
La podemos clasificar en:
LA-L1:Linfoblástica “típica”
LA-L2: Linfoblástica “atípica”
LA-L3: Parecida al linfoma de Burkitt
Tratamiento
Fármacos quimioterapéuticos, trasplante de medula ósea.
Pronostico
Casi el 75% de losadultos tratados para la LLA logran una remisión completa (RC), y del 20 al 40% se curan. En los niños, 90% logran una RC y entre el 60 y el 85% se curan.
Leucemia linfoblástica crónica
Causa un...
Las leucemias linfoblástica es una alteración en la cual se producen un gran numero de linfocitos “defectuosos” o blastos.
Las podemos dividir el Leucemia linfoblásticaaguda (linfocitos T) y leucemia linfoblástica crónica (linfocitos B)
Leucemia linfoblástica aguda
Este tipo de leucemia generalmente afecta a los niños y es la leucemia aguda más común en la infancia.Sin embargo, también se puede presentar en adultos.
La mayoría de las veces, no hay una causa obvia; sin embargo, lo siguiente puede jugar un papel en el desarrollo de la leucemia en general:-Ciertos problemas cromosómicos
-Exposición a la radiación, incluso los rayos X, antes de nacer
-Tratamiento pasado con fármacos quimioterapéuticos
-Recibir un trasplante de médula ósea
-Toxinas comoel benceno
-Síndrome de Down u otros trastornos genéticos
Los síntomas iniciales más comunes son ocasionados por la anemia, la neutropenia y la trombocitopenia secundarias a la expansión rápida de lapoblación de células leucémicas. Estos síntomas son: malestar, fatiga, dolor óseo, hemorragia, equimosis y fiebre. La afección del SNC se presenta en el 10% de los pacientes . En la mayoría de lasmanifestaciones del SNC se produce infiltración meníngea, que ocasiona hipertensión intracraneal y parálisis de los pares craneales, con más frecuencia el Ill. IV. VI y VIII. La hipertrofia testicularpuede ser unilateral o bilateral. Hay linfadenopatía en casi 80% de los pacientes. También se observa lesión del bazo o del hígado en el 70 al 75% de los casos.
La podemos clasificar en:
LA-L1:Linfoblástica “típica”
LA-L2: Linfoblástica “atípica”
LA-L3: Parecida al linfoma de Burkitt
Tratamiento
Fármacos quimioterapéuticos, trasplante de medula ósea.
Pronostico
Casi el 75% de losadultos tratados para la LLA logran una remisión completa (RC), y del 20 al 40% se curan. En los niños, 90% logran una RC y entre el 60 y el 85% se curan.
Leucemia linfoblástica crónica
Causa un...
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