Leucemia Linfoide Crónica

EPIDEMIOLOGIA--yessica
La leucemia linfocítica crónica (LLC) es la leucemia más frecuente en países de Europa y en Estados Unidos. La incidencia incrementa con la edad, mas del 70% de los pacientes tienen al diagnostico mas de 65 años y menos del 2% son menores de 45.
Existen pocos estudios en población mexicana, donde las series reportan entre 6.6 a 9 % de las leucemias diagnosticadas enadultos; y de estos pacientes solo cerca del 5% son población mestizo mexicana y el resto de origen o descendencia caucásica.
La leucemia linfocítica crónica es el resultado de un cambio (mutación) adquirido en el ADN de una sola célula de la médula que se convierte en un linfocito
En el 95 por ciento de las personas con CLL, el cambio se da en un linfocito B. En el otro 5 por ciento de las personascon CLL, la célula que se transforma de normal a leucémica tiene las características de un linfocito T.
Los científicos todavía no comprenden qué es lo que causa este cambio. Una vez que ocurre el cambio leucémico en la célula de la médula, se multiplica en muchas células. Las células de CLL proliferan y sobreviven mejor que las células normales; con el tiempo, superan en cantidad a las célulasnormales. El resultado es la proliferación descontrolada de las células de CLL en la médula, la cual provoca un aumento de la cantidad de células de CLL en la sangre. Las células leucémicas que se acumulan en la médula de las personas con CLL no impiden la producción de células sanguíneas normales en forma tan amplia como en el caso de la leucemia linfoblástica aguda. Esta es una distinciónimportante y es la razón para el curso inicial y generalmente menos serio de la CLL.
Hay varias formas de la CLL. Algunas personas tienen una forma que progresa lentamente. Las personas con cambios mínimos en sus conteos de células sanguíneas (un aumento de la cantidad de linfocitos en la sangre y poca o ninguna reducción en la cantidad de glóbulos rojos, conteos normales de neutrófilos y plaquetas)pueden tener una enfermedad que queda estable durante años. Otras personas con CLL tienen una forma de enfermedad de progresión más rápida: las células de CLL se acumulan en la médula ósea y en la sangre, y hay una disminución grande en las cantidades de glóbulos rojos y plaquetas. Las personas con CLL de progresión más rápida pueden tener:
-Ganglios linfáticos agrandados que pueden causarcompresión sobre los órganos vecinos. Por ejemplo, los ganglios linfáticos agrandados en el abdomen pueden interferir con las funciones del tracto gastrointestinal y/o el urinario.
-Una deficiencia seria de inmunoglobulina, acompañada a veces con un conteo bajo de neutrófilos, que puede provocar infecciones recurrentes.
- Un bazo agrandado que puede hacer presión sobre el estómago, causando saciedadprecoz al comer y molestia en la parte izquierda superior del abdomen.
FACTORES DE RIESGO---- Yessica
Un factor de riesgo es cualquier cosa que afecte las probabilidades de una persona de padecer una enfermedad, como el cáncer. Por ejemplo, la exposición de la piel a la luz solar intensa es un factor de riesgo para el cáncer de piel. Asimismo, fumar es un factor de riesgo para un número decánceres. Sin embargo, los factores de riesgo no suministran toda la información. Presentar uno o incluso varios factores de riesgo no significa que dicha persona tendrá la enfermedad. Además, muchas personas que adquieren la enfermedad pueden no tener factores de riesgo conocidos. Aun cuando una persona tiene un factor de riesgo y desarrolla cáncer, a menudo es muy difícil saber cuánto pudo habercontribuido ese factor de riesgo al cáncer. Un factor de riesgo es cualquier cosa que afecte las probabilidades de una persona de padecer una enfermedad, como el cáncer. Por ejemplo, la exposición de la piel a la luz solar intensa es un factor de riesgo para el cáncer de piel. Asimismo, fumar es un factor de riesgo para un número de cánceres. Sin embargo, los factores de riesgo no suministran toda la...