Leucemia Promielocítica Aguda
Páginas: 2 (283 palabras)
Publicado: 5 de octubre de 2015
Leucemia Promielocítica
Aguda
(Leucemia Mieloide Aguda M3)
LEUCEMIA
Es una enfermedad neoplásica, caracterizada por una proliferación anormal de
células hematopoyéticas principalmente de médulaósea y por consecuente en
torrente sanguíneo.
LEUCEMIA PROMIELOCITICA AGUDA
La rara variante M3 o bien Leucemia Promielocítica es un subtipo de
leucemia mieloide aguda (LAM) en la cualpredominan los
promielocitos anormales,) que proceden de un progenitor
hematopoyético lesionado.
La enfermedad se caracteriza por una proliferación rápida de
células promielocíticas,también escaracterístico de la misma la
translocación.
La gran mayoría de los casos de LPA pertenecen a la clase
hipergranular del tipo M3 y a la variante hipogranular M3v, según
describe la clasificaciónfranco-estadounidense-británica FAB.
La LPA posee características morfológicas, citogenéticas y
moleculares únicas.
EPIDEMIOLOGÍA
La leucemia promielocítica aguda es responsable del 5-8% de
las LMA enlos adultos.
La edad media del diagnóstico es aproximadamente de 40 años, que es
menor que en los otros tipos de leucemia mieloide.
Es el único tipo de leucemia que responde al tratamientocon ácido
trasretinoico.
LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA VARIANTE
(LMA M3v)
En contraste con la M3 Hipergranular clásica, la cifra de leucocitos en la M3
microgranular suele estar notablementeaumentada.
La célula predominante en la sangre periférica es un promielocito con núcleo
bilobular, reniforme o multilobulado y citoplasma desprovisto de gránulos o
con sólo unos cuantos azurófilos.
La cromatina nuclear es fina y frecuentemente con nucléolos visibles.
En mayor parte de los casos está presente como una población celular menor,
un promielocito anormal con núcleo bilobulado,citoplasma basófilo intenso y a
veces prolongaciones citoplásmicas, pero en ocasiones ésta puede ser la
célula predominante.
Cuando hay prolongaciones citoplásmicas, las células semejan...
Aguda
(Leucemia Mieloide Aguda M3)
LEUCEMIA
Es una enfermedad neoplásica, caracterizada por una proliferación anormal de
células hematopoyéticas principalmente de médulaósea y por consecuente en
torrente sanguíneo.
LEUCEMIA PROMIELOCITICA AGUDA
La rara variante M3 o bien Leucemia Promielocítica es un subtipo de
leucemia mieloide aguda (LAM) en la cualpredominan los
promielocitos anormales,) que proceden de un progenitor
hematopoyético lesionado.
La enfermedad se caracteriza por una proliferación rápida de
células promielocíticas,también escaracterístico de la misma la
translocación.
La gran mayoría de los casos de LPA pertenecen a la clase
hipergranular del tipo M3 y a la variante hipogranular M3v, según
describe la clasificaciónfranco-estadounidense-británica FAB.
La LPA posee características morfológicas, citogenéticas y
moleculares únicas.
EPIDEMIOLOGÍA
La leucemia promielocítica aguda es responsable del 5-8% de
las LMA enlos adultos.
La edad media del diagnóstico es aproximadamente de 40 años, que es
menor que en los otros tipos de leucemia mieloide.
Es el único tipo de leucemia que responde al tratamientocon ácido
trasretinoico.
LEUCEMIA PROMIELOCÍTICA AGUDA VARIANTE
(LMA M3v)
En contraste con la M3 Hipergranular clásica, la cifra de leucocitos en la M3
microgranular suele estar notablementeaumentada.
La célula predominante en la sangre periférica es un promielocito con núcleo
bilobular, reniforme o multilobulado y citoplasma desprovisto de gránulos o
con sólo unos cuantos azurófilos.
La cromatina nuclear es fina y frecuentemente con nucléolos visibles.
En mayor parte de los casos está presente como una población celular menor,
un promielocito anormal con núcleo bilobulado,citoplasma basófilo intenso y a
veces prolongaciones citoplásmicas, pero en ocasiones ésta puede ser la
célula predominante.
Cuando hay prolongaciones citoplásmicas, las células semejan...
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