leucemia

Contenido del proyecto

Índice………………………………………………………………………….1
Introducción…………………………………………………………………..2
Antecedentes………………………………………………………………….3
Problemas……………………………………………………………………..4
Objetivos………………………………………………………………………5
Justificación………………………………………………………………….6
Marco teórico…………………………………………………………………7_10
Metodología…………………………………………………………………..11_12
Conclusión……………………………………………………………………13Recomendación……………………………………………………………..14
Recursos………………………………………………………………………15
Cronograma………………………………………………………………….16
Linkografia……………………………………………………………………17







INTRODUCCION
La leucemia es un cáncer de la sangre y de los tejidos productores de las células sanguíneas. Se presentacuando el proceso de maduración de la célula madre a glóbulo blanco se distorsiona y produce un cambio canceroso.
Sangre negra, sangre roja, sangre azul, sangre blanca. La leucemia no necesita, para ser entendida como nombre de enfermedad, ninguna de las desinencias al uso: -algia, -noso, -itis, etc.
Existen varios tipos principales de leucemia, clasificados en función de la velocidad en que sedesarrollan y del tipo de glóbulo blanco al que afectan.
Las leucemias agudas avanzan rápidamente y son más frecuentes en niños y adultos jóvenes.
Las leucemias crónicas se desarrollan de forma lenta y afectan generalmente a personas de edad media.
Las leucemias linfáticas afectan a los linfocitos mientras que las leucemias mieloides afectan a los mielocitos.
Se desconoce la causa de la mayoríade los tipos de leucemia. La exposición a radiaciones ionizantes a ciertos productos químicos como el benceno y el uso de algunos fármacos anticancerosos pueden incrementar el riesgo de padecer la enfermedad.
Las leucemias agudas constituyen el grupo de neoplasias más frecuentes en la edad pediátrica. La leucemia linfoblástica aguda (LLA) comprende el 80% de todas las leucemias agudas en estegrupo de edad. Aunque la etiología es todavía incierta, se han descrito algunos factores predisponentes genéticos, virales y ambientales. Las manifestaciones clínicas suelen ser la consecuencia de la ocupación de la médula ósea por las células malignas (anemia, trombopenia y leucopenia). El diagnóstico se realiza mediante el análisis morfológico, citogenético y molecular del aspirado de médula ósea.El tratamiento dura aproximadamente dos años. El pronóstico de los niños con LLA ha mejorado espectacularmente en las últimas décadas gracias a los nuevos fármacos y en los últimos años gracias a un tratamiento adaptado al riesgo de los pacientes. En la actualidad, la tasa de curación global de las LLA es de aproximadamente el 75% de los pacientes.



Antecedentes
La leucemia fue descubiertacasi al mismo tiempo por dos médicos brillantes que llevaron a cabo estudios cuidadosos, En 1827, el cual observó un paciente de 63 años con fiebre, debilidad y un crecimiento descomunal del abdomen. Por otra parte, Barth (1856) estudió en1839 un paciente cuya sangre fue analizada por Donné (1844), el cual observó en la autopsia al microscopio.
Los estudios iniciales de pacientes vivos conleucemia se hicieron en 1845 por tres investigadores de la época: Virchow (1845) en Alemania, el cual llamó a la enfermedad sangre blanca y fue el primero en proponer que el problema no era infeccioso sino una patología diferente que afectaba a ciertos órganos, y Bennett (1845) y Craigie (1845) en Escocia.
Causa infecciosa: Desde los primeros casos en el mundo se llegó a definir que las célulasleucémicas son distintas a las de los procesos inflamatorios o infecciosos. Pese a ello, el interés sobre este punto se ha mantenido hasta el presente, sobre todo porque algunos investigadores han demostrado la presencia de virus como agentes causales de las leucemias humanas y de los animales (Gross 1951).
Causa genética: Esta posibilidad fue sugerida por Hartenstein (Engelberth-Holm1876) en 1896, el...