Leucemia

Leucemia
Proliferación neoclásica de cualquier célula o liberación de leucocitos con o sin integración de sangre periférica (las células anormales pueden o no estar en sangre periférica)
Leucemia: sangre blanca
Clasificación en forma general
Leucemias agudas
Leucemias crónicas
Epidemiologia
La letalidad media anual de las LA es de tres a cinco casos por cada 100,000 habitantes y hayuna tendencia notable al aumento del padecimiento. En los niños, las LA son la causa mas frecuente de muerte por neoplasia. En la segunda mitad del siglo XX, se realizaron avances importantes en el tratamiento de las leucemias agudas, que cambiaron de modo notable el concepto que prevalecía de que la palabra leucemia era sinónimo de muerte a corto plazo. Estos avances logran que en la actualidadse curen casi todos los niños y aproximadamente la tercera parte de los adultos con La linfoblástica. En el caso de las LA mieloblásticas, los avances terapéuticos han sido menos notables y las cifras de curación para niños y adultos oscilan en torno a 25 y 15%, respectivamente.
A nivel internacional la leucemia granulocitica crónica se considera que la incidencia es de 1-1.5/100,000 habitantes.La entidad se puede observar a cualquier edad, pero en los niños constituye el 3% de las leucemias en general; su frecuencia aumenta gradualmente y predomina en adultos de 40-50.
La leucemia linfocitica crónica es la más común en Estados Unidos y Europa comprende 30% de todos los casos de aquella entidad. En el Lejano Oriente es muy es caso y en México, aunque se observa con alguna frecuencia,probablemente ocupa en ultimo lugar solo antes de la leucemia de células peludas. La enfermedad aparece de manera típica en adultos mayores de 50 años, es rara en extremo en adultos menores de 35 años.
La leucemia de células peludas es poco frecuente en México y predomina en el norte del país; es la que menos se presenta de las leucemias crónicas.
Leucemias Agudas
Las Leucemias Agudas (LA) sonun grupo heterogéneo de padecimientos que suponen proliferación desordenada de una clona de células hematopoyéticas (de cualquier serie, pero solo puede ser una)
Las células malignas individuales maduran con lentitud y de manera incompleta; la mayoría de dichas células incompetentes sobrevive más que las normales, sin cumplir con su misión ordinaria.
La proliferación descontrolada de estascélulas en la medula ósea, el desplazamiento de los precursores medulares normales y la invasión del resto de los órganos de la economía son los mecanismos principalmente responsables de los efectos devastadores de la enfermedad. El problema medular comienza desde los blastos.

Clasificación Morfológica de las LA
La clasificación morfológica de las La era dividida en nueve tipos, tres de estirpelinfoide y seis de estirpe mieloide. El desarrollo de esta clasificación Franco-Estadounidense- Británica (FAB) fue estimulado por la necesidad de un esquema que unificara los criterios morfológicos y sirviera para correlacionarse con el pronóstico de la enfermedad. Algunos años mas tarde los mismos miembros de la FAB agregaron a esta clasificación inicial dos variedades mas de leucemia mieloblástica:M0 y M7, las que estrictamente no pueden ser diagnosticadas solo con bases puramente morfológicas, ya que requieren estudios adicionales para ser definidas.

Leucemias Agudas Linfoblasticas (LAL)
LA-L1… Leucemia Aguda linfoblastica “típica”
LA-L2… Leucemia Aguda linfoblastica “atípica”
LA-L3… Leucemia Aguda parecida al linfoma de Burkitt


Leucemias Agudas Mieloblasticas (LAM)LA-M0… Leucemia Aguda mieloblastica diferenciada mínimamente
LA-M1… Leucemia Aguda mieloblastica inmadura
LA-M2… Leucemia Aguda mieloblastica madura
LA-M3… Leucemia Aguda promielocitica hipergranular
LA-M4… Leucemia Aguda mielomonoblastica
LA-M5… Leucemia Aguda monoblastica pura
LA-M6… Leucemia Aguda eritroleucemia
LA-M7… Leucemia Aguda megacarioblastica
Clasificación...