leucemia

El comienzo de las LMA suele ser insidioso y se acompaña de manifestaciones inespecíficas similares a una breve cuadro de infección viral, con fatiga y malestar. Estos síntomas se relacionan con lamenor producción de células hematopoyéticas normales (anemia, trombocitopenia , infecciones) y con la invasión de otros órganos por parte de las células leucémicas.
La expansión celular en el espaciointramedular o el compromiso del periodo pueden provocar dolor óseo difuso e intenso, especialmente en los huesos largos, las costillas, y el esternón. Asimismo el crecimiento localizado de blastosde diversos órganos puede generar masas de tejido blanco que crece con rapidez (cloromas)-
Entre las diversas manifestaciones de la enfermedad se encuentran: sangrados ( de las encías, epistaxis,etc)petsquias, esplenomegalia leve, placas o módulos cutáneos violáceos, hiperplasia gingival y alteraciones metabólicas y de los electrolitos.
El examen de sangre periférica revela, en la mayoría de loscasos pancitopenia y blastos circulantes. La anemia suele ser normocromica y normocitica, y el recuento de leucocitos es variable desde 1000 /mm3 hasta mas de 200 000/mm3. El examen de medula oseasuele mostrar un estado hipercelular copuesto por blastos que reemplazan el tejido normal.
Las leucemias mieloides agudas (LMA) forman un conjunto de enfermedades con heteogeneidad fenotípica ynegotipica, y se caracterizan por la diferenciación mieloide limitada de las células malignas. Si bien la leucemia puede originar proporciones variables de células hematopoyéticas maduras las célulasneoplasicas habitualmente detienen su maduración en etapa de blastos o promielocitos.
En la mayoría de los casos, las LMA son esporádicas y, si bien no es posible identificar una causa especificadesencadenante, su patogenia estaría relacionada con la exposición y diversos agentes ambientales como la radiación lonizante y los agentes alquilantes.
En esta enfermedad, las células progenitoras...