leucemia
Páginas: 4 (863 palabras)
Publicado: 11 de diciembre de 2013
Leucemia
Neoplasia linfoide con afectación generalizada de la médula ósea, acompañada por la presencia de una gran número de células tumorales en la sangre periférica.
Se dividen en:
Agudas:de rápida evolución y tipo predominante de célula maligna es el una célula inmadura poco diferenciada conocida como “blasto”
Crónicas: de larga evolución, con un aumento celular descontrolado pero nocélulas muy indiferenciadas como las agudas.
Puede que afecte los linajes:
Mieloide: granulocitos y monocitos
Linfoide: linfocitos T y B
En todos los tipos de leucemia hay mayor incidencia enhombres (3:2)
Leucemia aguda
Es una proliferación clonal de células hematopoyéticas que produce una invasión celular indiferenciada e inmadura (“blastos”) en distintos órganos y tejidos. Éstasreemplazan a células maduras circundantes y precursores hematopoyéticos de la médula ósea
Hay dos tipos:
Linfoide o linfoblástica (LLA)
Mieloide o no linfoblástica (LMA)
Pro-mielocíticaLaboratorio: + de 300 mil glóbulos blancos x mm3, anemia, trombocitopenia y neutropenia.
LLA
Incidencia: niños de 2-4 años
Clasificación: según la morfología de los linfoblastos:
L1: formada por célulaspequeñas
L2: integrada por elementos celulares grandes con nucleolos
L3: formada por células homogéneas con citoplasma azulado y vacuolado
Según el subtipo inmunológico:
1. Célula precursora decélulas T
2. Célula precursora de células B (mejor pronóstico)
3. Células B (mal pronóstico porque tiene una fase leucémica del linfoma de Burkitt)
4. Células T (pronóstico intermedio)
5. Célulanula
Afecta con más frecuencia el SNC
Diagnóstico: biopsia de la médula ósea
Pronóstico: mejor que la LMA. 90% de los pacientes tienen remisión completa
Tto: quimioterapia sistémica confármacos combinados
Radioterapia para tratar acumulaciones locales de células leucémicas.
LMA
Hay acumulación de formas mieloides inmaduras en médula ósea y supresión de hematopoyesis normal....
Neoplasia linfoide con afectación generalizada de la médula ósea, acompañada por la presencia de una gran número de células tumorales en la sangre periférica.
Se dividen en:
Agudas:de rápida evolución y tipo predominante de célula maligna es el una célula inmadura poco diferenciada conocida como “blasto”
Crónicas: de larga evolución, con un aumento celular descontrolado pero nocélulas muy indiferenciadas como las agudas.
Puede que afecte los linajes:
Mieloide: granulocitos y monocitos
Linfoide: linfocitos T y B
En todos los tipos de leucemia hay mayor incidencia enhombres (3:2)
Leucemia aguda
Es una proliferación clonal de células hematopoyéticas que produce una invasión celular indiferenciada e inmadura (“blastos”) en distintos órganos y tejidos. Éstasreemplazan a células maduras circundantes y precursores hematopoyéticos de la médula ósea
Hay dos tipos:
Linfoide o linfoblástica (LLA)
Mieloide o no linfoblástica (LMA)
Pro-mielocíticaLaboratorio: + de 300 mil glóbulos blancos x mm3, anemia, trombocitopenia y neutropenia.
LLA
Incidencia: niños de 2-4 años
Clasificación: según la morfología de los linfoblastos:
L1: formada por célulaspequeñas
L2: integrada por elementos celulares grandes con nucleolos
L3: formada por células homogéneas con citoplasma azulado y vacuolado
Según el subtipo inmunológico:
1. Célula precursora decélulas T
2. Célula precursora de células B (mejor pronóstico)
3. Células B (mal pronóstico porque tiene una fase leucémica del linfoma de Burkitt)
4. Células T (pronóstico intermedio)
5. Célulanula
Afecta con más frecuencia el SNC
Diagnóstico: biopsia de la médula ósea
Pronóstico: mejor que la LMA. 90% de los pacientes tienen remisión completa
Tto: quimioterapia sistémica confármacos combinados
Radioterapia para tratar acumulaciones locales de células leucémicas.
LMA
Hay acumulación de formas mieloides inmaduras en médula ósea y supresión de hematopoyesis normal....
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