Leucemia

Manual de practicas |
Proteína “C” Reactiva, Factor reumatoide, Antígenos Febriles. |
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Este manual, muestra los diversos procedimientos que se deben de llevar a cabo para la realización de estas prácticas con fines de diagnostico clínico. |
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Mendoza Buenrostro Etna, Martínez Montiel Ilse Ivonne |
22/05/2012 |
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INTRODUCCION.
Proteína “C” reactiva.
La proteína C-reactiva esun tipo especial de proteína producida por el hígado que
sólo está presente durante episodios de inflamación aguda. El aspecto más
importante de la PCR es su interacción con el sistema del complemento, el cual
es uno de los mecanismos de defensa contra elementos extraños.
El suero de pacientes que sufren de enfermedades inflamatorias precipita con un extracto de pneumococo no proteicollamado polisacárido C.
Esta proteína causa este tipo de reacción fue llamada proteína “C” reactiva.
Como un fenómeno no especifico el incremento en la concentración de proteína C Reactiva se puede representar en cualquier proceso inflamatorio agudo (ya sea infeccioso o no infeccioso). La proteína C Reactiva generalmente se encuentra por debajo de 6 mg/L en el suero de adultos sanos y enenfermedades inflamatorias estos valores frecuentemente se incrementan en un lapso de 4 a 8 horas después de presentarse a un evento agudo alcanzando niveles aproximadamente de 20 a 500 mg/l
FUNDAMENTO.
Se basa en una reacción Antígeno-Anticuerpo, donde las partículas de látex, se unirán con anti PCR, que son los anticuerpos, estos al poner en contacto con el suero problema donde se encuentra la proteína Creactiva, que es una opsonina inespecífica, la cual se unirá específicamente con los anticuerpos, que están unidos a las partículas de látex lo cual nos permitirá visualizar agregados, a este proceso es de tipo aglutinación pasiva.

OBJETIVO.
Se tiene como objetivo, conocer la posible presencia de esta proteína C reactiva en el suero del paciente, para poder saber si el paciente presentacualquier proceso inflamatorio, y todo con fines de diagnostico clínico, lo cual nos lleva a saber cómo realizar y conocer lo que sucede a la hora de comenzar la práctica.
MATERIALES Y REACTIVOS.
* Antisuero absorbido a partículas de látex. (Látex Anti-PCR)
* Suero Control Positivo
* Suero Control Negativo
* Diluyente Glicina Salina Concentrado PH 8.2
* Placa de reacción
*Pipetas de reacción
* Pipetas desechables (únicamente para presentación de 40 y 100 pruebas)
* Cronometro
* Lámpara de luz intensa
* Muestra sanguínea ( previamente centrifugada)
Estabilidad y almacenamiento del reactivo.
El látex Anti-PCR así como los controles y el diluyente concentrado son estables hasta la fecha de caducidad indicada en la etiqueta cuando se almacenan de275-281 K (2-8°C).
Preparación del diluyente Glicina Salina Concentrado:
El frasco de diluyente Glicina Salina Concentrado se afora con agua destilada al volumen suficiente según corresponda la presentación.

PROCEDIMIENTOS.
Método cuantitativo.
Nota: el látex anti-PCR debe estar a temperatura ambiente antes de ser utilizado.
1. Colocar en una gradilla un tubo (13x100 mm)
2. Depositar0.95 ml del frasco No. 4 (diluyente glicina-salina concentrado pH 8.2) diluido.
3. Añadir 0.05 ml del suero problema
4. Después de haber agregado el suero problema la disolución obtenida será de 1:20 y estará lista para su uso.
5. En un anillo de la placa depositar 0.05 ml del suero diluido.
6. En otro anillo de la placa depositar una gota del frasco No.2 (Suero control positivo).7. En un tercer anillo depositar una gota del frasco No.3 (Suero control negativo).
8. Añadir a cada uno de los 3 anillos una gota del frasco No. 1 (Látex anti-Proteina “C” Reactiva ) previamenten resuspendido.
9. Mezclar manualmente la placa de reacción durante 2 minutos.
10. Realizar la lectura del resultado, debajo de una luz directa
INTERPRETACION
Positivo: Aglutinación...