Leucemia

COLEGIO
TÉCNICO HUMANÍSTICO ESPERIMENTAL
“QUITO”



Tema de investigación:
CANCER DE CORAZÓN

Investigadora:
Ana Benavides

CURSO:
Tercero de bachillerato “F”

Especialización:
Químico biólogo

QUITO 20/04/2012

Cáncer de corazón
El cáncer de corazón, es una forma extremadamente rara de cáncer que se divide en los tumores primarios del corazón y entumores secundarios.
La mayoría de los tumores cardíacos son benignos mixoma, fibroma, rabdomioma, y hamartomas, aunque maligna sarcomas (por ejemplo, angiosarcoma o sarcoma cardíaco) se sabe que se producen. En un estudio de 12.487 autopsias realizadas en Hong Kong siete tumores cardíacos fueron encontrados, la mayoría de los cuales fueron benignos1 Según la Clínica Mayo: "En la Clínica Mayo, enpromedio, sólo un caso de cáncer del corazón se ve cada año
Tumores Primarios
Los tumores cardíacos primarios son neoplasias raras, La mayoría son benignos, intracavitarios, siendo el mixoma cardíaco la neoplasia benigna más frecuente. De los tumores primarios de pericardio, los quistes mesoteliales (celómicos o mesodérmicos), representanlesiones inusuales, encontrados incidentalmente en estudiosimagenológicos avanzados, actos quirúrgicos o autopsias
Los Teratomas, son neoplasias benignas de células germinales, que típicamente afectan a niños, aunque uno de nuestros casos tenía 25 años. Se presentan con clínica de distress respiratorio y cianosis secundaria a tamponamiento pericárdico. Su localización más frecuente es del lado derecho, con la consiguiente compresión de estructurasvasculares como la raíz aórtica, vena cava superior, aurícula derecha y arteria pulmonar.
El Mixoma, comprende el 24-50 %. 23 Los mixomas cardíacos son más comunes en mujeres entre 50-70 años de edad. 90 % de estas neoplasias son solitarias y se localizan en aurícula izquierda.
Se han descrito dos tipos distintos de pacientes con mixoma cardíaco, El primer grupo corresponde a mixomas típicos eincluye pacientes femeninas de aproximadamente 50 años con lesiones esporádicas, localizados en aurícula izquierda, únicos, siendo el riesgo estimado de recurrencia después de la resección quirúrgica de 1-3 %. El segundo grupo representa 7 % de los mixomas cardíacos, y exhiben una evolución biológica atípica, incluyendo características como multicentricidad, localización en cualquier cámara cardiacadiferente de la aurícula izquierda, recurrencia después de la resección quirúrgica (12-22 %), y asociación con condiciones inusuales, incluyendo el complejo de Carney, el cual es un desorden autosómico dominante en el que el mixoma cardíaco ocurre en asociación con mixomas mamarios y cutáneos, pigmentación de la piel, sobreactividad endocrina, schwannoma melanótico psammomatoso, enfermedad adrenalnodular pigmentada primaria, y neoplasias testiculares. Estos pacientes son usualmente más jóvenes (edad promedio 28 años), del sexo masculino, y muestran predisposición familiar para mixomas cardíacos.
El Rabdomiosarcoma es un tumor maligno raro de corazón, ocurriendo con mayor frecuencia en hombres, entre los 30-50 años, aunque constituyen el tumor maligno más frecuente en edad pediátrica,pudiendo comprometer cualquier cámara cardiaca.
Síntomas inespecíficos de enfermedad maligna son la regla. Pueden manifestarse con embolizaciones distales, arritmias y síntomas obstructivos, siendo raro el compromiso pericárdico.
Los Angiosarcomas cardíacos primarios, son tumores raros, más comunes en hombres, casi exclusivamente en aurícula derecha, aunque se ha descrito en ventrículo derecho ypericardio. Son comunes los síntomas obstructivos derechos y el tamponamiento pericárdico, aunque ocasionalmente se presentan con signos inespecíficos de enfermedad maligna diseminada tales como fiebre, pérdida de peso y fatiga, antes de los síntomas cardiovasculares
La extensión epicárdica, endocárdica o intracavitaria es común y la diseminación local del tumor a la pleura o mediastino es...