Leucemia

UNIVERSIDAD AUTONOMA DE TAMAULIPAS
CAMPUS VICTORIA
FACULTAD DE ENFERMERIA VICTORIA
NOMBRE DE LA ALUMNA:
VICENTE REYNA NAYELI
MATERIA:
PRACTICAS PROFESIONALES DE ENFERMERIA PEDIATRICA

SEMESTRE: “4” GRUPO: “

CIUDAD VICTORIA TAMAULIPAS FECHA DE ENTREGA: 24 OCTUBRE 2011

LEUCEMIA LINFOBLASTICA AGUDA
La leucemia: Es unaenfermedad neoplasica progresiva del sistema hematopoyético caracterizado por la proliferación no regulada de las células progenitoras no asignada o parcialmente asignadas. Incluye a un grupo heterogéneo de neoplasia que difieren respecto a su agresividad, células de origen, características clínicas y respuestas al tratamiento. La enfermedad se clasifica en dos amplios grupos con base a la agresividadde la enfermedad.

LEUCEMIA AGUDA:
Son un grupo heterogéneo de enfermedades caracterizado por la proliferación progresiva no regulada, y acumulación de precursores hematopoyéticos inmaduros, malignos, en la medula ósea. Hay una brecha en la pirámide en la maduración normal de las células, con muchos blastos y muchas formas maduras. En la maduración se conoce frecuentemente como hiatoleucémico. Las células neoplasicas inmaduras se vierten al anterior de la sangre periférica y producen leucocitosis. El diagnostico de leucemia se sugiere cuando el examen de frotis de sangre periférica revela la presencia de muchas células indiferinciadas o con diferenciación mínima.

LEUCEMIA CRONICA:
Tienen más frecuentemente un inicio indicioso. El diagnostico se establece frecuentemente durante unexamen físico regular en relación con molestias inespecíficas del paciente tales como perdida de peso y debilidad. Clásicamente la medula exhibe una acumulación de elementos linfociticos (LLC) o mielocitico (LMC) diferenciados. Estas células se vierten en el interior de la sangre periférica y producen leucocitosis. Las cifras diferenciales de a medula ósea y de la sangre periférica son similares,con todas las etapas de maduración presentes pero sin predominio de formas mas maduras. Las leucemias crónicas progresan mas lentamente; en curso de la enfermedad se miden en años más que en meses, como en caso de las leucemias agudas.

La leucemia linfoblastica aguda (LLA): Es una enfermedad de niños pequeños, con máxima incidencia entre los 2 y 5 años de edad. Se caracteriza por unaproliferación maligna de las células progenitoras linfoides. Los linfocitos malignos reemplazan al tejido hematopoyético normal de la célula ósea e infiltran los ganglios linfáticos, el bazo, el hígado y otros órganos. La célula predominante en la medula ósea y en la sangre periférica se puede identificar como linfoblastos. La LLA es un trastorno heterogéneo con una variedad de subtipos morfológicos einmunitarios.
EPIDEMIOLOGIA
La leucemia linfoblastica aguda (LLA) es la neoplasia maligna mas frecuente en la edad pediátrica; ocupa aproximadamente el 25% de todos los tipos de cáncer en la niñez. El pico máximo de incidencia es entre los 2 y 4 años de edad, aunque se puede presentar en cualquier otra etapa de la vida; existen datos que sugieren que el pico de incidencia a edades más tempranas serelaciona con un nivel socioeconómico alto. Es mas frecuente en el sexo masculino. Excepto en menores de dos años donde el sexo femenino es el más afectado.
FACTORES PREDISPONENTES
* Genéticos: Las anormalidades genéticas relacionadas con LLA son adquiridas mas que heredadas, se calcula que el 5% esta ligada a síndromes genéticos heredados.
Las alteraciones cromosómicas constitucionalesasociadas con leucemia son: trisomìa 21, con un incremento en el riesgo de 10 a 20 veces; síndrome de klinefelter; síndrome de trisomìa G.
Se menciona también un alto riesgo de LLA asociada a la edad materna avanzada, probablemente reflejando alteraciones cromosómicas en los recién nacidos de madres añosas. Aunque frecuentemente referido, la razón de mayor frecuencia con peso alto al nacimiento y...