Leucemia

La LLA es el tipo de cáncer más común en los niños.
La leucemia puede afectar los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas.
En un niño saludable, la médula ósea elabora células madre sanguíneas (células inmaduras) que, con el tiempo, se vuelven células sanguíneas maduras. Una célula madre sanguínea se puede convertir en una célula madre mieloide o una célula madre linfoide.
Unacélula madre mieloide se convierte en uno de tres tipos de glóbulos sanguíneos maduros:
Glóbulos rojos que transportan oxígeno y otras sustancias a todos los tejidos del cuerpo.
Plaquetas que forman coágulos de sangre para interrumpir el sangrado.
Glóbulos blancos que combaten las infecciones y las enfermedades.
Una célula madre linfoide se convierte en linfoblasto y, luego, en uno de tres tiposde linfocitos(glóbulos blancos):
Linfocitos B que producen anticuerpos para ayudar a combatir las infecciones.
Linfocitos T que ayudan a los linfocitos B a producir los anticuerpos para combatir las infecciones.
Linfocitos citolíticos naturales que atacan las células cancerosas y los virus.
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Evolución de una célula sanguínea. Una célula madre sanguínea pasa por varias etapas para convertirse en unglóbulo rojo, una plaqueta o un glóbulo blanco.
En un niño con LLA, hay demasiadas células madre que se transforman en linfoblastos, linfocitos B o linfocitos T. Estas células son cancerosas (células de leucemia). Las células leucémicas no funcionan como los linfocitos normales y no pueden combatir muy bien las infecciones. Además, en la medida que aumenta la cantidad de células de leucemia en lasangre y la médula ósea, hay menos lugar para los glóbulos blancos, los glóbulos rojos y las plaquetas sanas. Esto puede producir infecciones,anemia y sangrados fáciles.
Este sumario trata sobre la leucemia linfoblástica aguda en niños, adolescentes y adultos jóvenes. Para obtener información sobre otros tipos de leucemia, consultar los siguientes sumarios del PDQ:
Tratamiento de la leucemiamieloide aguda y otras neoplasias mieloides malignas infantiles.
Tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda en adultos.
Tratamiento de la leucemia linfocítica crónica.
Tratamiento de la leucemia mieloide aguda en adultos.
Tratamiento de la leucemia mielógena crónica.
Tratamiento de la leucemia de células pilosas.
Los antecedentes familiares y estar expuesto a la radiación pueden afectar el riesgode presentar LLA infantil.
Cualquier cosa que aumenta el riesgo de presentar una enfermedad se llama factor de riesgo. Tener un factor de riesgo no significa que se va a presentar cáncer; no tener un factor de riesgo no significa que no se va a presentar un cáncer. Consulte con el médico de su niño si piensa que puede estar en riesgo.
Los posibles factores de riesgo de la LLA son los siguientes:Estar expuesto a los rayos X antes del nacimiento.
Estar expuesto a la radiación.
Haber tenido un tratamiento anterior con quimioterapia.
Tener ciertos cambios en los cromosomas o genes.
Tener ciertas afecciones genéticas, como las siguientes:
Síndrome de Down.
Neurofibromatosis tipo 1 (NF1).
Síndrome de Shwachman.
Síndrome de Bloom.
Ataxia-telangiectasia.
Los signos de LLA infantil incluyen fiebrey hematomas.
La LLA infantil u otras afecciones pueden producir estos y otros signos y síntomas. Consulte con el médico de su niño si tiene algo de lo siguiente:
Fiebre.
Hematomas o sangrados fáciles.
Petequia (manchas planas, como puntitos de color rojo oscuro debajo de la piel producidos por un sangrado).
Dolor de huesos o articulaciones.
Masas en el cuello, las axilas, el estómago ola ingle que no duelen.
Dolor o sensación de saciedad debajo de las costillas.
Debilidad, sensación de cansancio o aspecto pálido.
Pérdida de apetito.
Para detectar (encontrar) y diagnosticar la LLA infantil, se utilizan pruebas que examinan la sangre y la médula ósea.
Se pueden utilizar las siguientes pruebas y procedimientos para diagnosticar la LLA infantil y determinar si las células leucémicas se...