Levofloxacino

“Levofloxacino”
Farmacognosia
El levofloxacino es un antibiótico del grupo de las quinolonas, más concretamente una fluorquinolona, es un enantiómero activo del ofloxacino con casi el doble de lapotencia de la ofloxacina con sustancialmente menos toxicidad.2 Al igual que otras quinolonas, actúa al inhibir el enzima ADN girasa, encargado del empaquetamiento del ADN.
Peso Molecular 361.368g/mol
Acción Farmacológica
Levofloxacino es un antibiótico bactericida de amplio espectro de la familia de las quinolonas.
Mecanismo de Acción
El mecanismo de acción involucra la unión de esta drogacon la girasa del ácido (DNA), enzima responsable de la replicación, transcripción, reparación y recombinación del DNA. El resultado final de esta interacción es la inhibición rápida y específica dela síntesis del DNA bacteriano.
Farmacocinética
Presentación: tabletas y suero
Absorción: Levofloxacino se absorbe rápida y casi completamente, tras su administración oral, obteniéndose lasconcentraciones plasmáticas pico en el plazo de 1 hora. La biodisponibilidad absoluta es de aproximadamente el 100%. Los alimentos afectan poco a la absorción de levofloxacino.
Distribución: Aproximadamenteel 30-40% de levofloxacino se une a las proteínas séricas. El tratamiento repetido con 500 mg una vez al día mostró una acumulación insignificante del fármaco. Tras dosis de 500 mg dos veces al díase produce una acumulación modesta pero predecible de levofloxacino. El estado de equilibrio se alcanza en el plazo de 3 días.
Metabolismo: Levofloxacino se metaboliza muy poco, siendo sus metabolitosel demetil-levofloxacino y el Nóxido de levofloxacino. Estos metabolitos suponen menos del 5% de la dosis eliminada por orina. Levofloxacino es estereoquímicamente estable y no sufre quiral.Eliminación: Levofloxacino se elimina del plasma de manera relativamente lenta (t1/2: 6-8 h), tras la administración oral e intravenosa. Su eliminación tiene lugar fundamentalmente por vía renal (>85%...