Lexman21

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR
FACULTAD
CÁTEDRA DE LABORATORIO DE
MICROBIOLOGIA
NOMBRE: LEXAMAN MUÑOZ

Tema: TOMA DE MUESTRAS
Glándula Parótida:

1.- Primero desinfectamos la mucosa a nivel de la desembocadura del conducto de stenon frente al segundo molar superior con Gluconato de Clorexhidina al 0.2%.

2.- Luego realizamos un aislamiento relativo utilizando bolitas de algodón aeste nivel.


3.- Después tomamos la muestra de la glándula parótida, pero lo hacemos indirectamente ya que es muy peligroso hacerlo directamente por los distintas arterias y venas que la atraviesan, lo hacemos con la ayuda de un hisopo, (si existe resequedad a nivel de la desembocadura del conducto de stenon, hay que incitar a la salivación con la ayuda de un limón u otros artefactos a la manodel odontólogo), el cual deberá permanecer un tiempo de 30segundos a este nivel para adquirir la muestra deseada.

4.- Luego colocamos la muestra en tioglicolato.

5.- Repetimos tres veces el procedimiento para así obtener una cantidad necesaria para enviar al laboratorio.

6.- Por ultimo colocamos la información necesaria en las muestras (cuando se tomo la muestra?, de donde?, etc.) paraasí brindar al laboratorio los datos suficientes para que ellos nos proporcionen así unos resultados óptimos y eficientes.

CONDUCTOS RADICULARES
Los 3 estados de los de la pulpa según la acción de los microorganismos en la misma pueden ser: Pulpitis, Necrosis y Gangrena.

PULPITIS
Es la inflamación de la pulpa dentaria provocada por estímulos nocivos de variadaíndole; dentro de los cualesestán: los agentes bacterianos

Necesitamos 4 materiales que van a colaborar con la toma de muestras tanto en pulpitis, necrosis y gangrena y estos son: Lima Hedstrom, Lima Común, Tira Nervios, Escareador

1.- Primero desinfectamos la pieza dental y el conducto radicular con Gluconato de Clorexhidina al 0.2%.
2.- Luego realizamos un aislamiento absoluto de la zona a tratar (esto se hacecon la ayuda del dique de goma).

3.- Utilizamos la lima Hedstrom con la finalidad de que la lima ingrese y amplié el conducto, luego con ayuda del tira nervios o la misma lima desgarramos el nervio.

4.- Después se toma una jeringa con solución salina para colocarla dentro del conducto, luego se introduce un cono de papel según el grosor del conducto para tomar la muestra durante 30segundos.

5.- Otra opción es que con la misma jeringa se coloca la solución salina en el conducto hasta que este se llene de la misma y así arrastre la pulpa desgarrada a la superficie, y colocamos una bola de algodón durante 30 segundos a la salida del conducto para así obtener nuestra muestra.

6.- Luego colocamos la muestra en tioglicolato.

7.- Repetimos tres veces el procedimiento paraasí obtener una cantidad necesaria para enviar al laboratorio.
8.- Por ultimo colocamos la información necesaria en las muestras (sea la tomada con torundas de algodón o la tomada con cono de papel) para así brindar al laboratorio los datos suficientes para que ellos nos proporcionen así unos resultados óptimos y eficientes.

NECROSIS
Es la muerte de la pulpa. Puede ser total o parcialdependiendo de que sea toda la pulpa o una parte la que esté involucrada.

1.- Primero desinfectamos la pieza dental con Gluconato de Clorexhidina al 0.2%.

2.- Luego realizamos un aislamiento absoluto de la zona a tratar (esto se hace con la ayuda del dique de goma).

3.- Cuando esta húmedo o hay secreción en el conducto se usa conos de papel según el tamaño del conducto para tomar la muestra, elcono hay que dejarlo por unos 30segundos

4.- Cuando no hay secreción o esta demasiado seco se toma la lima del grosor adecuado y se raspa las paredes del conducto, luego humedecemos este con suero fisiológico y con el mismo cono de papel procedo a raspar y a tomar mi muestra deseada o lleno el conducto con suero fisiológico y espero que la muestra sea arrastrada por el suero hacia la salida...