ley 41 LEGISLACION

LEY 41/2002, de 14 de noviembre, básica reguladora de la autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica.
No se como ni donde ponerlo, es algo que se debería decir cuado se vaya a exponer, la LEY 41 esta compuesta por EL DERECHO DE INFORMACIÓN, DERECHO A LA INTIMIDAD, HISTORIA CLINICA, INFORME DE ALTA Y OTRA DOCUMENTACION CLINICA.“definicion” es mas bien de lo que va a hablar la LEY:
El Convenio trata explícitamente, con detenimiento y extensión, sobre la necesidad de reconocer los derechos de los pacientes, entre los cuales resaltan el derecho a la información, el consentimiento informado y la intimidad de la información relativa a la salud de las personas.
Fija básicamente su atención en el establecimiento y ordenación delsistema sanitario desde un punto de vista organizativo, dedica a esta cuestión diversas previsiones, entre las que destaca la voluntad de humanización de los servicios sanitarios.
El derecho a la información, como derecho del ciudadano cuando demanda la atención sanitaria, ha sido objeto en los últimos años de diversas matizaciones y ampliaciones por Leyes y disposiciones de distinto tipo y rango, queponen de manifiesto la necesidad de una reforma y actualización de la normativa contenida en la Ley General de Sanidad.
Una adaptación de la Ley General de Sanidad con el objetivo de aclarar la situación jurídica y los derechos y obligaciones de los profesionales sanitarios, de los ciudadanos y de las instituciones sanitarias.

AHORA COMIENZA LA LEY PASO POR PASO
CAPITULO I : Principiosgenerales
Ambito de aplicación: la ley tiene por OBJETO la regulación de los derechos y obligaciones de los pacientes, usuarios y profesionales, así como de los centros y servicios sanitarios, públicos y privados, en materia de autonomía del paciente y de información y documentación clínica.
Principios básicos:
1. La dignidad y el respeto a la autonomía de su voluntad y a su intimidad.
2. Todaactuación en el ámbito dela sanidad requiere el previo consentimiento de loa pacientes.
3. El paciente tiene derecho a decidir libremente.
4. También tiene derecho a negarse al tratamiento, por escrito.
5. Tienen el deber de facilitar los datos y su obtención.
6. Todo profesional esta obligado a la correcta presentación de sus técnicas, al cumplimiento de los deberes de información y dedocumentación clínica, y al respeto de las decisiones adoptadas libre y voluntariamente por el paciente.
7. La persona que tenga acceso a la información y la documentación clínica esta obligada a guardar la reserva debida.

CAPITULO II : el derecho de información sanitaria
Derecho a la información asistencial:
1. Los pacientes tienen derecho a conocer con motivo de cualquier actuación toda lainformación disponible, también a que se respete su voluntad de no ser informado.
2. La información clínica, será verdadera y se le comunicara al paciente de forma comprensible y adecuada.

Titular del derecho a la información asistencial:
1. El titular del derecho es el paciente. También serán informadas las personas vinculadas a el, por razones familiares o de hecho, si el paciente lo permite2. El paciente será informado, incluso en caso de incapacidad, informando también a su representante legal.
3. Si carece de la capacidad de entender la información se pondrá en conocimiento de las personas vinculadas a él por razones familiares o de hecho.
4. El derecho de información sanitaria puede limitarse por la existencia acreditada de un estado de necesidad terapéutica, por ejemplo siperjudica su salud gravemente.

Derecho a la información epidemiológica:
Los ciudadanos tienen derecho a conocer los problemas sanitarios de la colectividad cuando impliquen un riesgo para la salud publica o para su salud individual.

CAPITULO III: derecho a la intimidad

CAPITULO IV : el respeto de la autonomía del paciente.
Consentimiento informado:
1. Toda actuación en el ámbito...