Ley de autonomia del paciente

LEY DE AUTONOMÍA DEL PACIENTE


Ley 41/2002, de 14 de noviembre, Básica Reguladora de la Autonomía del Paciente y de Derechos y Obligaciones en Materia de Información y Documentación Clínica.
Aprobada por el pleno del Congreso de los Diputados el 31 de Octubre de 2002

Consta de 6 Capítulos y 23 Artículos.

Surge para dar respuesta a la necesidad creciente de respetar los derechos delos pacientes. Podríamos decir que esta ley es la sucesora de:

LGS ( Ley 14/1986, de 25 de abril, General de Sanidad) que enunciaba ya principios generales en lo concerniente a los derechos del paciente.

Convenio de Oviedo sobre los derechos humanos y la biomedicina de 1997. se trata del convenio del Consejo de Europa para la protección de los derechos humanos y la dignidad del ser humano conrespecto a las aplicaciones de la biología y la medicina. Hecho en Oviedo el 4 de Abril de 1997.


Con anterioridad a dicha ley, varias comunidades habían ya regulado la materia concerniente a la misma por medio de la promulgación de leyes propias.

Ley 21/2000 de Cataluña, sobre los derechos de información relativos a la salud, la de autonomía el paciente y la documentación clínica.Ley 3/2001, 28 de Mayo, de la Comunidad Autónoma de Galicia reguladora del consentimiento informado y de la historia clínica de los pacientes.

De forma que aquellas leyes autonómicas que ya dispusieran disposiciones que pudieran contradecir algún precepto de la LAP quedarían anuladas por la misma.





























CAPITULO I: PRINCIPIOS GENERALESARTICULO 1: AMBITOS DE APLICACIÓN

Regula derechos y obligaciones de

Usuarios

Profesionales

Centros asistenciales

Autonomia

Información y documentación clinica

ARTICULO 2: PRINCIPIOS BASICOS

Derecho a decidir entre las opciones clinicas disponibles

Derecho a negarse al tratamiento (por escrito)

Deber de facilitar datos de salud veracesCorrecta realización de tecnicas, deberes de información y de documentación

Obligación guardar reserva de la información conocida

ARTICULO 3: DEFINICIONES LEGALES

Certificado medico: declaración por escrito del estado de salud de una persona

Consentimiento informado: conformidad para que tenga lugar una actuación que afecte a su Salud de forma libre, voluntaria yconsciente y en pleno uso de sus facultades

Documentación clínica: conjunto de datos de carácter asistencial

Hª Clinica: conjunto de documentos que contienen datos de un paciente a lo largo de un proceso asistencial

Información Clinica: todo dato que permita ampliar conocimiento sobre el estado de salud de una persona.

Informe de alta medica: documento emitido por el medico al finalizar elproceso asistencial de un paciente.incluye los datos, dx, asistencia prestada.

Intervención en el ambito de la sanidad: toda actuación realizada con fines preventivos, dxcos, terapeuticos, rehabilitadotes o de investigación.

Libre eleccion: facultad de optar entre alternativas asistenciales, facultativos o centros en los terminos establecidos el servicio de salud.

Medico responsable: elprofesionnal a cargo del cual esta la asistencia e información sanitaria del paciente , sin perjuicio de las obligaciones de otros profesionales para el mantenimiento de su salud.
Paciente: persona que requiere asistencia sanitaria y esta sometido a cuidados profesionales para el mantenimiento o recuperacion de su salud.

Usuario: persona que utiliza los servicios sanitarios de educación,promocion, prevencion e información.

Servicio Sanitario: unidad asistencial con organización propia, dotado de recursos tecnicos y personal cualificado para llevar a cabo actividades sanitarias.


CAPITULO II: DERECHO DE INFORMACION SANITARIO


ARTICULO 4: DERECHO A LA INFORMACION ASISTENCIAL

Derecho conocer toda la información acerca de su salud aunque tb tienen derecho a que se...