ley de enfriamiento de newton

¿Qué es la espectroscopia Ultravioleta?
Utiliza la radiación del espectro electromagnético cuya longitud de onda está comprometida entre los 100 y los 800 nm (energía comprendida entre las 286 y 36 kcal/mol) y su efecto sobre la materia orgánica, es producir transiciones electrónicas entre los orbitales atómicos y/o moleculares de la sustancia.
Funcionamiento
Debemos tener en cuenta laobtención de un espectro de UV supone en primer lugar disolver la sustancia en un disolvente adecuado, que también absorbería en el UV, por lo que en la practica la espectroscopia UV se ve limitada a longitudes de onda superiores a 200-220nm. Debido a ello, como podemos imaginar, no son muchos los grupos funcionales que todos ellos deben poseer al menos un enlace doble.
La existencia de un segundodoble enlace conjugado con el anterior o la presencia de un grupo auxocromo hace que aumente la λmax. De la absorción (efecto batocrómico) (también la absorbancia y ε, (efecto hipercromico). En caso de producirse por cualquier circunstancia una disminución de la λmax sería un efecto ipsocrómico, o una disminución la absorbancia (efecto hipocrómico).
Aplicaciones
Análisis de contaminantes enpelícula delgadas. Medida de la composición química. Cuantificación de los perfiles de concentración de compuestos en superficies. Identificación del estado químico quimico de la superfici en películas delgadas.

RECIPIENTES DE MUESTRA.-
Las muestras para espectroscopia UV, Visible o IR pueden ser líquidas o gaseosas. Para UV es necesario utilizar celdas de cuarzo, ya que el vidrio absorberadiación UV; para Visible pueden utilizarse cuarzo o vidrio común. Las celdas en UV y Visible pueden ser cilíndricas o cuadradas, y se prefieren éstas últimas por tener mejor óptica. Las celdas deben de estar marcadas para que el paso del haz de radiación sea siempre en el mismo lugar de la celda y de ésta manera compensar por imperfecciones ópticas en las paredes de la celda.
SOLVENTES
El solventede la muestra, la cual es responsable de la absorción de la radiación, debe disolver completamente la especie y ser trasparente a la región que se está estudiando. En espectroscopia de flama el recipiente de muestra se puede considerar la flama misma, la cual además de proporcionar la energía necesaria para la atomización de los elementos tiene la función de sustentar momentáneamente los átomosformados. El solvente en una flama son los gases ahí producidos y que simultáneamente aparecen con la especie absorbente.
SISTEMAS DE DETECCIÓN
Los detectores modernos general una señal como resultado de los fotones que llegan y chocan con él. Esta señal activa una aguja, envía una señal digital a un microprocesador y/o activa un graficador. El ruido, como ya se ha mencionado anteriormente, serefiere a una señal de fondo generada por la vecindad del instrumento con otros aparatos y/o por cambios mismos en el sistema electrónico en el detector.
Un buen instrumento debe reunir los siguientes requerimientos:
a) El ruido debe ser mínimo para que no interfiera con la señal recibida.
b) El tiempo de respuesta debe ser corto.
c) Debe ser estable durante un largo período de tiempo.
d) Laseñal percibida debe ser fácilmente amplificada.
AMPLIFICACIÓN Y LECTURA DE LA SEÑAL
La señal electrónica generada por un detector de radiación, debe ser convertida a una señal que el operador del instrumento pueda leer e interpretar fácilmente. Este proceso se efectúa con amplificadores, amperímetros, potenciómetros y graficadores potenciométricos.
AMPLIFICADORES.
Un amplificador toma una señalde entrada del detector y por medio de una serie de procesos electrónicos produce una señal de salida que es mucho mayor a la de la entrada. El factor de amplificación que es llamado “la ganancia del amplificador”, es la relación entre la señal de salida y la señal de entrada. Generalmente esta señales son voltajes.
SISTEMA DE LECTURA.
Una vez que la señal de energía radiante ha sido...