ley de farmacos


UNIVERSIDAD DEL BÍO-BÍO
FACULTAD DE CIENCIAS EMPRESARIALES
DEPARTAMENTO DE GESTIÓN EMPRESARIAL
INGENIERÍA COMERCIAL
MAGISTER EN DIRRECION EMPRESAS










Análisis de CoyunturaValeska Muñoz Lara
Verónica Lizama Fuentes.









Ingeniería comercial – Magister en dirección de empresas
Chillán, Noviembre de 2013
Minsal y Sernac ruegan a diputados y senadores a despachar el martes la Ley Nacional de Fármacos.
El ministro de Salud, JaimeMañalich y el director del Servicio Nacional del Consumidor (Sernac) "rogaron" a los diputados y senadores a que el próximo martes, en la comisión mixta, despachen el proyecto de Ley Nacional de Fármacos, con la finalidad de que los consumidores en las farmacias puedan optar por un medicamento genérico o bioequivalente, el cual tiene el mismo efecto que el producto original pero a mitad de precio eincluso menos de eso1.
Jueves 14, noviembre 2013

Introducción
El día martes se vota la ley nacional de fármacos, en la Comisión Mixta, la cual se encuentra citada hasta el total despacho de la iniciativa. Con ello se ponen a prueba la autenticidad y las verdaderasintenciones de la clase política, dado que muchos funcionarios públicos como el ministro de salud y el director del servicio nacional del consumidor, destacan que no existe ley que beneficie más a lo cuídanos. En este presente trabajo se abordaran los efectos que traen consigo la ley de fármacos y una breve descripción de la situación actual de países latinoamericanos con respecto a esta materia.Objetivo del análisis coyuntura

Conocer las principales consecuencias que trae consigo los efectos de la ley de fármacos.

Actualmente la Ley de Fármacos aún se encuentra en tramitación, la cual será votada en la comisión mixta el próximo martes. Esta ley modifica el Código Sanitario en materia de regulación de las farmacias, lo cual se ha trasformado en un tema de carácter social dado quegarantiza el correcto acceso de medicamentos eficientes y una reducción considerable en sus costos.
El retraso de la aprobación de ley fármacos, se debe a que ha sufrido una serie de traspiés en su promulgación. Luego de una larga tramitación en ambas Cámaras, durante el mes de septiembre del presente año la Cámara despachó el proyecto que volvió al Senado para su revisión final. Como no huboconsenso en las modificaciones, el proyecto se encuentra en fase de comisión mixta, dado que existen dos indicaciones que fueron rechazadas, una de ellas es la aprobación para la venta de medicamentos que no necesitan de receta médica, en establecimientos como supermercados o comercios alternativos. La segunda indicación rechazada, abarca uno de los aspectos fundamentales que consiste en quetoda receta médica contenga el nombre de fantasía del fármaco y el correspondiente a su principio activo o genérico o denominación común internacional2. Estas indicaciones se encuentran totalmente ligadas con la estrategia de aseguramiento de la bioequivalencia, promovido por el Ministerio de Salud. Frente a nulo consenso de los parlamentarios Mañalich acuso la existencia de lobby por parte delas farmacias y señalo que solo un parlamentario decidió abstenerse por conflictos de intereses, cosa que muchos no hicieron3. Con ello muchas opiniones se pronunciaron respecto a la fuerte oposición que ha tenido la industria farmacéutica, donde esta argumenta que rechaza la medida, en defensa de la libertad de los médicos para prescribir el fármaco que estime conveniente en el tratamiento de...