Ley General De Salud

UNIVERSIDAD DE GUADALAJARA

CENTRO UNIVERSITARIO DE CIENCIAS DE LA SALUD

FISIOPATOLOGÍA

TEMA DE DESARROLLAR: “ANEMIAS”
ALUMNA: ARCE HERNÁNDEZ EVA GABRIELA

ANEMIAS

La anemia es un síndrome de etiología múltiple caracterizado por la deficiencia de glóbulos rojos o de hemoglobina; es la consecuencia de la pérdida excesiva de sangre, el aumento de la destrucción o la produccióndeteriorada de glóbulos rojos (por deficiencia de hierro, megaloblástia y aplásica).
Como la anemia es cantidad anormal baja de glóbulos rojos circulantes, o nivel anormal bajo de hemoglobina hay una incapacidad de transportar oxígeno adecuadamente a nuestros tejidos.
Es muy importante señalar que la anemia no es una enfermedad sino el indicio de algún proceso mórbido o alguna alteración en lafunción corporal.

Sus manifestaciones se pueden agrupar en:
1) deterioro del transporte de oxígeno con los mecanismos compensatorios resultantes
2) reducción de los índices de glóbulos rojos y los niveles de hemoglobina
3) signos y síntomas asociados con el proceso patológico que está causando la anemia (palidez: decoloración de tegumentos)
4) Hipoxia tisular

Sintomatología:Somnolencia
Palpitaciones
Fatiga
Síncope (en algunos casos)
Taquicardia
Taquipnea
Hipotensión
Ictericia
Alteraciones en el SNC (en algunos casos)
Petequias
Niveles de plaquetas alterados

Sus 5 mecanismos patológicos fundamentales son:
1.- Disminución de la producción eritrocitaria
2.-Incremento de la hemolisis
3.- Pérdida sanguínea
4.- Modificación de la demanda
5.-Condiciones mixtas

Sus manifestaciones también dependen de su gravedad, la rapidez de su desarrollo, la edad y el grado de salud del paciente.

Tipos de anemias
Su clasificación general:
ANEMIA APLÁSTICA
ANEMIA EN EL EMBARAZO
SÍNDROME MIELODISPLASICO
ANEMIA MEGALOBLÁSTICA
ESFEROCITOSIS HEREDITARIA

Su clasificación específica:
1.-Anemia por producción inadecuada: deficiencia dehematinicos o por defecto de la médula
ósea

2.-Anemia por deficiencia de hierro: La ADH (ferropenia) es la forma más común de las anemias, no importa la edad ni el sexo. Esto se origina por la disminución del hierro disponible para la eritropoyesis. En la edad pediátrica las causas más frecuentes son el aporte insuficiente de la dieta (los requerimientos diarios dietéticos se han calculado en 1.5mg deFe elemental/kg de peso/día en menores de una año. 1.0mg/día al año de edad y 0.5mg/día a los 18 meses)

3.-Anemia megaloblástica: caracterizado por el trastorno de la maduración, en forma preferente de la serie eritrocítica, debido a la deficiencia de ácido fólico (AF), o vitamina B12.
Anemia aplástica adquirida: es un padecimiento crónico grave de etiología variada, caracterizado porpancitopenia e hipoplasia de la médula ósea.

4.-Anemia hemolítica: se caracteriza por el acortamiento de la vida del eritrocito; sucede por enfermedades del propio glóbulo rojo o infecciones, anticuerpos, drogas, enfermedades sistemáticas de aparato cardiovascular o de la médula ósea y por traumatismos repetidos en palmas y plantas

5.-Anemia hemolítica hereditaria: Se caracteriza por padecimientoshemolíticos debido a alteraciones en los componentes de los eritrocitos

6.-Anemia hemolítica autoinmune: es un grupo de padecimientos debido a la presencia de anticuerpos dirigidos contra los eritrocitos del propio individuo que causa hemolisis

7.-Anemia hemolítica secundaria: Causada por defectos del árbol vascular, infecciones por bacterias o parásitos, dismetabolismo, agentes químicos ofísicos. Se caracteriza por el acortamiento de la vida media de los eritrocitos (hemólisis) independientemente de las anormalidades antieritocitarias o de anticuerpos.

8.-Anemia por modificación es las demandas: suceden cuando se modifican en sentido de más a menos la demanda del organismo. El hipotiriodismo e hipopituarismo (la modificación de estos dismetabolismos corrigen la anemia)...