ley orgánica
Páginas: 2 (335 palabras)
Publicado: 17 de marzo de 2013
solar, venas de la calota prominentes, ojos grandes, micrognatia, dentición anormal y retardada, tórax "acampanado", clavículas cortas, piernas arqueadas, extremidades superiores delgadas (conarticulaciones prominentes), talla y peso bajos, maduración sexual incompleta y disminución de la grasa subcutánea.
No hay compromiso mental, es decir, son niños que poseen las mismas capacidades decualquier otro ni
REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN
U. E. P. “PEDRO CELESTINO CHACÓN R.”
CIUDAD OJEDA – EDO. ZULIA
ENVEJECIMIENTO PREMATUROO SÍNDROME DE HUTCHINSON-GILFORD
Realizado por:
Díaz Nery, Ingrid Milagros
C. I. V-26.143.054
Ciudad Ojeda, Marzo 2013
ÍNDICECAPÍTULO I
EL PROBLEMA
CAPÍTULO I
EL PROBLEMA
El síndrome de Hutchinson-Gilford (HGPS) o progeria asociada a laminopatias es una enfermedad,cuya frecuencia estimada de caso en Venezuela, es 1/8.000.000 de recién nacidos vivos; por ende, es muy poco frecuente. Se caracteriza principalmente, por el envejecimiento precoz en niños (cabe notar,que el peso y la apariencia al nacer, son generalmente normales, pero el crecimiento se retrasa a partir de la edad de 1 año aproximadamente).
Esta patología se da por una mutación de tiposustitución en el gen LMNA del cromosoma 1, que codifica las proteínas lámina A y C. Está asociada con un período de vida corta: quienes padecen la enfermedad, presentan un promedio de vida de 13 años, con unrango entre 7 y 27 años, (aunque se han observado casos excepcionales, de pacientes que han vivido hasta los 30 y 45 años).
No se ha evidenciado preferencia por ningún sexo en particular, pero se hapresentado más en pacientes de raza blanca (97%).
No hay exámenes específicos para esta condición. El diagnóstico se realiza sobre la base de los síntomas y signos encontrados durante un examen...
No hay compromiso mental, es decir, son niños que poseen las mismas capacidades decualquier otro ni
REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACIÓN
U. E. P. “PEDRO CELESTINO CHACÓN R.”
CIUDAD OJEDA – EDO. ZULIA
ENVEJECIMIENTO PREMATUROO SÍNDROME DE HUTCHINSON-GILFORD
Realizado por:
Díaz Nery, Ingrid Milagros
C. I. V-26.143.054
Ciudad Ojeda, Marzo 2013
ÍNDICECAPÍTULO I
EL PROBLEMA
CAPÍTULO I
EL PROBLEMA
El síndrome de Hutchinson-Gilford (HGPS) o progeria asociada a laminopatias es una enfermedad,cuya frecuencia estimada de caso en Venezuela, es 1/8.000.000 de recién nacidos vivos; por ende, es muy poco frecuente. Se caracteriza principalmente, por el envejecimiento precoz en niños (cabe notar,que el peso y la apariencia al nacer, son generalmente normales, pero el crecimiento se retrasa a partir de la edad de 1 año aproximadamente).
Esta patología se da por una mutación de tiposustitución en el gen LMNA del cromosoma 1, que codifica las proteínas lámina A y C. Está asociada con un período de vida corta: quienes padecen la enfermedad, presentan un promedio de vida de 13 años, con unrango entre 7 y 27 años, (aunque se han observado casos excepcionales, de pacientes que han vivido hasta los 30 y 45 años).
No se ha evidenciado preferencia por ningún sexo en particular, pero se hapresentado más en pacientes de raza blanca (97%).
No hay exámenes específicos para esta condición. El diagnóstico se realiza sobre la base de los síntomas y signos encontrados durante un examen...
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