Leyes De Farmacologia

I. Define:
1. Etica- rama de la fifiologia que se ocupa del estudio de la moral, virtud , deber, felicidad y el buen vivir
2. Moral - La moral es el conjunto de creencias y normas que guían y orientan el comportamiento de las personas, individualmente o en grupo, en una sociedad determinada, es algo así como el parámetro que estas tienen para saber cuando algo está mal o bien.
3. Codigo deetica segun la ANA y sus postulados -El profesional de enfermería practica, en todas las relaciones profesionales, la compasión y respeto por la dignidad inherente, valía y carácter único de cada individuo, sin ninguna limitación derivada del estado social o económico, atributos personales o naturaleza de los problemas de salud.
- El profesional de enfermería es responsable de la práctica deenfermería individual y determina la delegación apropiada de tareas compatible con la obligación del profesional de enfermería de proporcionar una asistencia óptima al paciente.
- La profesión de la enfermería, representada por las asociaciones y sus miembros, es responsable de articular los valores de la enfermería, mantener la integridad de la profesión y su práctica y modelar las normas sociales.
4.Codigo de etica colegio de profesionales de la enfermeria de Puerto Rico- El ejercicio profesional del cuidado de enfermeria supone un compromiso de naturaleza etica en la relacion con el pt. , en la relacion consigo mismo, con sus colegas, con la sociedad y con la humanidad en general. Este codigo establece los principios de la organizacion y hace explicito los vabres y metas fundamentales dela profesion.

II Leyes de Estados Unidos
1. FDA- (Food and drug administration) Agencia del gobierno de E.U responsable de la regulacion de los alimentos, suplementos, medicamentos, cosmeticos, aparatos medicos, productos biologicos y derivados sanguineos. Tambien es una division del departamento de salud y servicios nutricionales. Su mayor encargo es regular la multitud de productosmedicinales de una manera que asegure la seguridad de los norteamericanos. El presupuesto de FDA para aprobar, etiquetar y controlar medicamentos es de unos 290 millones.
2. USP - USP desarrolla y publica estándares para sustancias alimenticias, productos farmacéuticos, excipientes y suplementos dietéticos en la Farmacopea de los Estados Unidos y el Formulario Nacional (USP–NF). Estos estándares hansido reconocidos en la Ley Federal de Alimentos, Fármacos y Cosméticos (FD&C) desde su promulgación en 1938. La Ley FD&C define el término “compendio oficial” como la USP oficial, la NF oficial, la farmacopea homeopática oficial de los Estados Unidos, o cualquiera de sus suplementos. Los estándares USP–NF juegan un papel clave en las disposiciones sobre adulteración y rotulado falso de la Ley FD&C(las cuales rigen también para productos biológicos, un subconjunto de fármacos, de conformidad con la Ley del servicio sanitario público). USP no participa en el cumplimiento de éstas y otras disposiciones que reconocen los estándares USP-NF; esto es responsabilidad de la FDA y de otras autoridades gubernamentales en los Estados Unidos y otros lugares.
Fármacos: el objetivo de USP es contar conmonografías de sustancias y preparaciones (productos) en USP–NF para todos los fármacos aprobados por la FDA, incluidos los productos biológicos y sus ingredientes.
3. Ley federal de alimentos y fármacos puros (1906) -La primera ley federal integral de protección al consumidor fue la Ley de Medicamentos y Alimentos de 1906, la cual prohibió los alimentos y medicamentos con etiquetados engañosos yadulterados en el comercio entre estados. Podría decirse que fue la cumbre de la legislación de la Era Progresista, si bien la ley tenía deficiencias, deja brechas en los productos que cubrió más muchos otros que dejó intactos, y muchos artículos peligrosos para el consumidor continuaron legalmente en el mercado.
La voluntad política para realizar un cambio provino a principios de la década de...