Leyes de la herencia: 1ª Ley de la segregación de los caracteres. Herencia mono híbrida 3:1 siempre y cuando la dominancia sea completa. 2ª Ley de la segregación independiente de caracteres. 2 omás caracteres (dihíbrida) 9:3:3:1. Herencia NO Mendeliana: -Dominancia incompleta: alelo dominante no contrarresta la presencia de un alelo recesivo y como consecuencia ambos alelos se expresan 1:2:1– Codominancia: Ambos alelos se expresan plenamente. –Pieliotropía: alelo tiene efecto(+/-) sobre varios caracteres hereditarios del individuo – Epistasía: Interacción entre varios alelos que selocalizan en pares de cromosomas diferentes afectan la expresión fenotípica de un mismo carácter. –Herencia poligénica: Un carácter esta codificado por varios alelos que ocupan diferentes locus en un mismopar de cromosomas homólogos, dando como resultado una variación continua de fenotipo(con influencia ambiental). – Determinación del sexo: en los mamíferos el cromosoma sexual Y es heterólogomientras que el cromosoma sexual X es homólogo.Por lo tanto el sexo de los descendientes se determina por XX o XY. – Herencia ligada al cromosoma sexual: Algunas características fenotípicas son heredadaspor los cromosomas sexuales. -Mutaciones:Espontaneas(naturakles) Inducido(exposición a agentes mutogénicos)Agentes mutagénicos_Físicos, Biológicos y Químicos. Tipos: Mutacionesgénicas/puntuales.Cuando (se altera la sec normal de nucleótidos de un gen):Sustitución, Deleción(pérdida), Adición. Mutaciones intragénicas/cromosómicasocurren cuando se altera la sec, normal de genes en un cromosoma)Deleción, Duplicación(rep dl seg), Inversión(cambio del sentido de un fragmento del cromosoma)Translocación(cambio de posición)Mutaciones genómicas/intergénicas: (cuando se altera el número decromosomas): Euploidía(se presentan juegos completos de cromosomas de más (3n, 4n))Aneuploidía(Cuando hay un cromosoma de más o de menos dando como resultado nulisomías, monosomías trisomías etc)...
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