Leyes de mendel

Primera Ley de Mendel
`Todos los descendientes de la cruza entre dos razas puras son iguales entre sí'
Segunda Ley de Mendel

`Cada característica de los individuos es gobernada por un par de factores hereditarios. Los miembros de ese par segregan (se separan) en la formación de los gametos masculinos y femeninos'
Tercera Ley de Mendel

`Los factores hereditarios no antagónicos mantienensu independencia a través de las generaciones, agrupándose al azar en los descendientes'

Cruce prueba o retrocruza

Se ha establecido que ciertos genes son dominantes sobre otros y en estos casos que, al ver el fenotipo, no puede asegurarse cuál es el genotipo del individuo. Éste puede ser homocigota o heterocigota para el carácter en estudio.
Para saber cuál es el genotipo del individuo, serealiza un cruzamiento prueba o retrocruza.
Se denomina retrocruza a la cruza de un individuo que tiene el fenotipo dominante para un carácter dado y un individuo homocigota recesivo para ese mismo carácter.
La importancia de la retrocruza radica en que permite conocer la constitución genética de los gametos formados por un híbrido, analizando su descendencia.
Definición bioquímica de gen:
Ungen es una porción de secuencia de bases del ADN que tiene la información para un determinado carácter, es decir, que codifica una proteína.
Cariotipo
Representación gráfica de los cromosomas presentes en el núcleo de la célula.

Entrecruzamiento o crossing – over
Entrecruzamiento o crossing over, al mecanismo mediante el cual se introduce variación genética, ya que se obtienen fenotiposnuevos. El entrecruzamiento corrobora que los genes ocupan lugares bien determinados en el cromosoma.

Siete caracteres estudiados por Mendel en sus experiencias con Pisum sativum

Cromosoma procedente del padre
Cromosoma procedente de la madre
Par de cromosomas homólogos
Cromosoma procedente del padre
Cromosoma procedente de la madre
Par de cromosomas homólogos

Alelos
Son formasalternativas del mismo gen que ocupan una posición idéntica en los cromosomas homólogos y controlan los mismos caracteres, (pero no necesariamente llevan la misma información)
Alelos
Son formas alternativas del mismo gen que ocupan una posición idéntica en los cromosomas homólogos y controlan los mismos caracteres, (pero no necesariamente llevan la misma información)

Otros ejemplos de qué son alelos:Alelo A procedente del padre
Alelo a procedente de la madre
Par de cromosomas homólogos
El mismo cromosoma:
Los genes trabajan por parejas, ya que para un mismo carácter (por ejemplo color de ojos) hay dos alelos que se encargan de ello.
Cromosomas homólogos y genes alelos
Pareja de cromosomas homólogos (cada cromosoma con dos cromátidas)
Pareja de cromosomas homólogos (cada cromosoma conuna sola cromátida)
Sólo podrá haber tres tipos de personas: AA, Aa y aa
AA
aa
Aa
Los individuos con el mismo tipo de alelo se denominan HOMOCIGOTOS para ese carácter

Los individuos con los dos alelos diferentes se denominas HETEROCIGOTOS para ese carácter

Gen responsable del carácter “color de los ojos”
Alelo A procedente del padre
Alelo a procedente de la madre
Par de cromosomashomólogos
El mismo cromosoma:
Los genes trabajan por parejas, ya que para un mismo carácter (por ejemplo color de ojos) hay dos alelos que se encargan de ello.
Cromosomas homólogos y genes alelos
Pareja de cromosomas homólogos (cada cromosoma con dos cromátidas)
Pareja de cromosomas homólogos (cada cromosoma con una sola cromátida)
Sólo podrá haber tres tipos de personas: AA, Aa y aa
AA
aaAa
Los individuos con el mismo tipo de alelo se denominan HOMOCIGOTOS para ese carácter

Los individuos con los dos alelos diferentes se denominas HETEROCIGOTOS para ese carácter

Gen responsable del carácter “color de los ojos”



Con una sola cromática

Con una sola cromática

Con dos cromátidas hermanas
Con dos cromátidas hermanas

Cromosoma procedente del padre
Cromosoma...