Leyes de Mendel











LEYES DE MENDEL


















INTRODUCCION

¿Por qué los hijos se parecen a la madre en algunos rasgos y al padre en otros?
Esta y muchas otras interrogantes se han venido planteando desde muchas épocas atrás, las cuales han ayudado con la mejora de la investigación de los mecanismos de la herencia. Gregor Johann Mendel comenzó sus experimentoscon guisantes ya que son especies fáciles de conseguir y cultivar, son de rápido crecimiento y transmiten fielmente sus genes a las generaciones sucesoras. A continuación podremos observar en que consisten sus tres leyes. De igual manera encontraremos información acerca de ¿Qué es herencia dominante? Y ¿Qué es herencia recesiva?


LEYES DE MEnDEL
Gregor Mendel 1822-1884: Ayudo a demostrarque las características heredadas se encuentran en unidades discretas que se distribuyen cada generación, no solo con el estudio de la progenie de la primera generación sino de las siguientes sub generaciones. Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas que explican la transmisión hereditaria (de padres a hijos) de los caracteres de cada especie, que se realiza exclusivamente mediante lascélulas reproductivas o gametos. Esta condición nos lleva de inmediato a entender que estas leyes, y las divisiones a que hacen mención, se explican solo en un contexto de meiosis. Esto hace imprescindible repasar o comprender a cabalidad el proceso de división celular llamado meiosis.
1. Primera Ley de Mendel:
A esta ley se la llama también Ley de la uniformidad de los híbridos de la primerageneración (F1), y establece que si se cruzan dos razas puras (homocigotos) para un determinado carácter, los descendientes (híbridos) de la primera generación serán todos iguales entre sí (igual fenotipo e igual genotipo) e iguales (en fenotipo) a uno de los progenitores. En este caso como cada uno de los progenitores es homocigota, solo le puede pasar a la descendencia el único alelo o variantedel gen que porta. Imaginemos que ocurriría con una característica como el color en los gatos. La variante “A” o alelo dominante expresa color Negro y solo los homocigotas recesivos (a) son de color gris
2. Segunda ley de Mendel
Cuando se cruza a la F1 entre sí se observa en la F2 un proporción fenotípica de 3:1 re apareciendo el factor que había desaparecido en la F1, esto es debido a que losmiembros de parejas alélica se separa unos de otros sin sufrir modificaciones cuando un heterocigoto forma sus gametos . Otra forma de decirlo es que se establece que los caracteres recesivos, al cruzar dos razas puras, quedan ocultos en la primera generación, reaparecen en la segunda en proporción de uno a tres respecto a los caracteres dominantes. Los individuos de la segunda generación queresultan de los híbridos de la primera generación son diferentes fenotípicamente unos de otros; esta variación se explica por la segregación de los alelos responsables de estos caracteres, que en un primer momento se encuentran juntos en el híbrido y que luego se separan entre los distintos gametos. Al realizar este segundo cruzamiento, se encontró con el hecho de que que el “factor gris” reaparecía enun 25 % de la descendencia. O sea que no se había perdido, sino que estaba presente en la Filial 1 pero en forma oculta, y que de alguna manera volvía a aparecer en la F2 porque los alelos de un gen se separan unos de otros en la meiosis Por ello a la Segunda ley de Mendel se la llama Ley de la Segregación.
3. Tercera ley de Mendel
Al aparear a dos dihíibridos entre sí se observa en ladescendencia una proporción fenotípica de 9:3:3:1, esto se debe a que los miembros de dos parejas de alelos distintos (2 genes diferentes) se transmiten independientemente uno del otro. Otra manera de decirlo es Tercera ley de Mendel o ley de la independencia de caracteres. Establece que los caracteres son independientes y se combinan al azar. En la transmisión de dos o más caracteres, cada par de...