Leyes de Mendel.

Republica Bolivariana de Venezuela.
Ministerio del Poder Popular para la Educación.
U.E. Saint George´s School.
Maracaibo, Edo-Zulia.
















Realizado por:
Maria Virginia Espinoza.
Maria Fernanda González
Rebeca Paola Rangel
Profesor: Baudilio Pérez.
9no Grado.ESQUEMA

1.-Introducción.
2.-Cruces Mendelianos.
3.-Primera Ley de Mendel.
4.-Segunda Ley de Mendel.
5.-Dominancia Incompleta o Codominancia.
6.-La Herencia Mendeliana en el Hombre.
7.-Conclusión.
8.- Bibliografía.

















INTRODUCCIÓN
La Genética es la ciencia que estudia los caracteres genéticos. Se llama genética mendeliana por Mendel.
Un gen es laparte de un cromosoma que controla un carácter. Cada gen ocupa un lugar concreto del cromosoma. Un carácter hereditario es todo aquello observable que se puede traspasar de padres a hijos. (Color de pelo, estatura…).
Los genes alelos son aquellos que controlan un mismo carácter pero con distinta información; cuando son idénticos se llaman homocigóticos o raza pura, cuando son diferentes sonHíbridos.
Genotipo es un conjunto de genes que tiene un individuo y no se ven.
Fenotipo manifestación externa del genotipo, es decir, interacción del ambiente sobre el genotipo.
Primera Ley de Mendel: ley de la segregación
Conocida como la Ley de la segregación o separación equitativa o disyunción de los alelos, esta ley establece que para que ocurra la reproducción sexual, previo a la formación delos gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto hijo.
Segunda Ley de mendel: Ley de la asociación independiente
Esta ley se la conoce también como la Ley de la herencia independiente de caracteres.
Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por tanto elpatrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro. Cada uno de ellos se transmite siguiendo las leyes anteriores con independencia de la presencia del otro carácter.
Sólo se cumple en aquellos genes que no están ligados (en diferentes cromosomas) o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma.

Este trabajo de investigación tiene como objetivo fundamental referirnosa los estudios de Mendel hablaremos de la Ley de la uniformidad y de la Primera y la Segunda Leyes de la trasmisión hereditaria.























1.-Cruces Mendelianos.
La carga genética, es decir, el número de cromosomas que posee en cada célula un individuo es aportado la mitad por su padre en el núcleo del espermatozoide, y la mitad por su madre en el óvulo.
Porejemplo, el ser humano tiene 46 cromosomas, de los cuales 23 (22 autosomas y uno sexual) provienen del padre, y 23 (22 autosomas y uno sexual) provienen de la madre. Cada cromosoma aportado por el progenitor es igual en forma, tamaño y tipo de información a uno del otro padre, por lo tanto, una característica determinada estará representada por partida doble en los cromosomas correspondientes.Cuando la información para una característica, como puede ser el color de los ojos, es igual en ambos genes, el individuo es homocigoto, ya sea dominante (en el caso de que el color sea castaño) o recesivo (si el color es azul). Si la información de los genes de una característica es opuesta, como el color azul y castaño de los ojos, los genes son alelos, y se expresará el más fuerte (dominante).2.-Primera Ley de Mendel.
La primera ley propuesta por Mendel fue la Ley de la Segregación de los Caracteres, cuyo enunciado es:
“Los factores de un par de caracteres se segregan”.
Problema 1: En guisantes el color amarillo de las semillas es dominante sobre el color verde. ¿Qué color tendrá la F1 de un cruce entre una planta de guisante pura para amarillo y otra pura para verde? Señale la...