Leyes De Mendel

LEYES DE MENDEL

Glosario:
Cromosomas: organelos celulares portadores de
los genes.
Cromosomas Homólogos: par de cromosomas
semejantes uno de origen paterno y otro materno
Gen: Segmento de ADN dentro del cromosoma
transmisor de la herencia.
Genes Alelos: par de genes uno materno y otro
paterno que expresan un mismo carácter.
Alelo: Se llaman alelos a las distintas variedades

de un gen para uncarácter.
Gen dominante: gen que siempre se manifiesta.

Gen recesivo: solo se manifiesta en ausencia del
dominante.
Genes Alelos Múltiples: genes que se manifiestan
de diversas maneras para un mismo carácter.
Genotipo: composición genética de una persona.
Fenotipo: manifestación física de un rasgo
distintivo.
Diploide: organismo o célula con dos juegos de
cromosomas uno materno y otro paternoHaploide: organismo o célula con un juego de
cromosomas.

 Ley de la uniformidad de los híbridos de la
primera generación (F1):

Ley de la segregación, Separación equitativa o
disyunción de los alelos
Para que ocurra la reproducción sexual, previo a la
formación de los gametos cada alelo de un par se
separa del otro miembro para determinar la
constitución genética del gameto hijo.
Ciertosindividuos son capaces de transmitir un
carácter aunque en ellos no se manifieste.
El cruce de dos individuos de F1 dará origen a una F2
en la cual reaparece el genotipo a “a” pesar de que
los otros eran “A” mayúscula. Cada par carácter
segrega por separado.

Principio de distribución
independiente:
diferentes rasgos son heredados
independientemente unos de otros, no existe
relación entre ellos, portanto el patrón de
herencia de un rasgo no afectará al patrón de
herencia de otro.
Color, rugosidad, en cromosomas separados.
Los caracteres se transmiten
independientemente uno de otro.
Se deja de cumplir cuando existe vinculación:
dos genes muy cerca y no se separan en la
meiosis.

Cuadro de Punnett
Permite predecir los genotipos (elementos para
Mendel) y los fenotipos (color, altura, textura,etc.).

LA HERENCIA LIGADA AL
SEXO EN LA ESPECIE
HUMANA

-Herencia ligada al cromosoma Y:
Un gen ligado al cromosoma Y se manifestará en
todos los hombres que lo lleven y sólo en los
hombres, independientemente de que sea
dominante o recesivo.
Entre los pocos casos que se conocen de
anormalidad hereditaria ligada al cromosoma Y
tenemos la hipertricosis del pabellón auricular.
Se trata de uncarácter que se manifiesta  por la
aparición de pelo en el pabellón de la oreja.

-Herencia ligada al cromosoma X:
Los genes dominantes ligados al cromosoma X son
muy poco frecuentes. Se trata de un tipo de
herencia que se caracteriza por que los varones
afectados transmiten el carácter a todas sus hijas
y a ninguno de sus hijos. Las mujeres afectadas lo
transmiten a la mitad de sus hijos y a lamitad de
sus hijas.
Herencia es la hipofosfatemia (raquitismo que no
cede con la administración de vitamina D).
Los genes recesivos ligados al cromosoma X sólo
se manifiestan en la mujer, en el caso de que
estén en homocigosis, en el hombre se
manifestarán siempre.

Hemofília
Se trata de una enfermedad hereditaria
caracterizada por ausencia en la sangre de las
personas que la padecen de un factornecesario
para su coagulación. Las personas hemofílicas,
sin un tratamiento adecuado, están expuestas a
graves hemorragias.
- Muy pocos casos de mujeres hemofílicas,
porque para que se produzca una mujer
hemofílica es necesario que el padre sea
hemofílico y la madre portadora o hemofílica.

HERENCIA INFLUIDA POR EL SEXO
Existen caracteres, como la calvicie en la especie
humana, que estándeterminados por genes
situados en la parte homóloga de los cromosomas
sexuales o bien en los autosomas, y cuya
manifestación depende del sexo.
La calvicie hereditaria, por ejemplo, se trata de un
gen que es dominante en le hombre y recesivo en
la mujer.
 

Interacciones alélicas
• Dominancia Completa. Fenotipo idéntico al de
uno de los padres.
En las personas, la capacidad de doblar la lengua
en “U” es...