LEYES DE PUDEM

Páginas: 4 (878 palabras) Publicado: 15 de octubre de 2014
1 . La aterosclerosis . 2011 Sep ; 218 ( 1 ) :188 -93 . doi : 10.1016/j.atherosclerosis.2011.04.034 . Epub 2011 5 de mayo.
Relación entre la coenzima Q10 de plasma, dimetilarginina asimétrica y larigidez arterial en pacientes con hipercolesterolemia familiar fenotípica o genotípica en tratamiento con estatinas a largo plazo.
Joven JM1 , Molyneux SL, Reinheimer AM , Florkowski CM , Frampton CM, Scott RS, George PM .
Información del Autor :
1Lipid y Diabetes Research Group, Instituto de Investigación de Diabetes , Campus hospital de Christchurch , Private Bag 4710, Christchurch 8011 ,Nueva Zelanda. joanna.young @ cdhb.govt.nz
abstracto
OBJETIVO :
Hemos investigado si heterocigotos con hipercolesterolemia familiar tratados con estatinas ( FH ) de los pacientes tienen una menorplasma coenzima Q ( 10 ) (CoQ 10 ) ( ) que los niveles del receptor de las lipoproteínas de baja densidad de pacientes con HF negativos ( LDLR ) Cambio sobre las dosis de estatinas equivalentes, y si bajade CoQ ( 10 ) las concentraciones se asocian con un aumento de la rigidez arterial .
MÉTODOS:
Se estudiaron pacientes negativos mutación Treinta LDLR con HF clínica y 30 mutación pacientes con HFpositivos agrupados por género , la duración y la dosis de estatinas y otros 30 controles. Los niveles plasmáticos de CoQ ( 10 ) y dimetilarginina asimétrica ( ADMA) se midieron por HPLC y el índice deaumento por análisis de la onda del pulso .
RESULTADOS:
Plasma la CoQ (10) niveles, y las proporciones de la CoQ ( 10 ) a colesterol total y LDL- colesterol fueron similares en pacientes con HFtratados con mutaciones identificadas LDLR a la mutación pacientes negativos en dosis equivalentes de la terapia con estatinas ( p> 0,05 ) . CoQ ( 10 ) y los niveles de lípidos también fueron comparablesa los controles de no usar cualquier lípido modificar el tratamiento . La rigidez arterial fue mayor en los pacientes negativos de mutación ( p = 0,04 ) y se observó una tendencia a un aumento de...
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