Leyes de reforma

EL USO DEL ANÁLISIS DE ADN EN LA IDENTIFICACIÓN FORENSE
Los análisis forenses de identificación humana vislumbran un campo de la ciencia consagrado a identificar el origen de muestras biológicas, su uso se emplea en la caracterización, en el contorno genético, de muestras en patología, antropología y para análisis de paternidad.
La capacidad de analizar el ADN de las muestras biológicas hasido uno de los mayores avances en la ciencia forense. Por lo general cualquier material biológico que contenga células nucleadas, como sangre, semen, saliva, pelos, huesos o dientes puede, en un principio, ser idóneo para análisis por ADN.
El análisis del ADN permite al científico forense tanto excluir a personas que han sido falsamente asociadas con una muestra biológica relacionada con undelito, como a reducir el número de posibles sospechosos a unos pocos.
La tecnología disponible en la actualidad comprende una variedad de estrategias técnicas válidas para el análisis, así como equipos informáticos con software especializado capaz de analizar todos los datos. Los métodos habitualmente usados incluyen el análisis de los RFLP (fragmentos de restricción de longitud polimórfica),análisis de loci VNTR (número variable de repeticiones en tándem) y amplificación por medio de la PCR (reacción en cadena de la polimerasa) con el subsiguiente análisis de marcadores genéticos específicos.
Estructura bioquímica del ADN.
El ADN puede ser considerado como una copia genética original y única de un individuo, puede encontrarse en cada una de las células nucleadas del cuerpo de unapersona, y permanece constante a lo largo de la vida. La molécula de ADN es un polímero compuesto de cuatro unidades o bloques básicos llamados nucleótidos. Cada nucleótido contiene un azúcar (desoxirribosa), fosfato y una base nitrogenada. En el ADN hay cuatro nucleótidos diferentes, y esos nucleótidos difieren de unos a otros sólo en la base nitrogenada que contienen. Estas bases nitrogenadas sonpurinas o pirimidinas. Las purinas son la adenina (A) y la guanina (G); las pirimidinas son las citosina (C) y la timina (T).
El genoma humano contiene 3,000 millones de nucleótidos en total, divididos en 23 cromosomas diferentes por individuo (los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, técnicamente serían 24 cromosomas diferentes, pero el ser humano tiene un conjunto de dos sets de23).
La molécula de ADN se compone de dos cadenas de polinucleótidos que forman una molécula helicoidal. Las dos cadenas se asocian con puentes de hidrógeno entre bases complementarias de cada cadena.
Herencia.
La mayoría del ADN que hay en las células del ser humano está contenido en los 46 cromosomas, dentro del núcleo y se le denomina ADN nuclear. El ADN nuclear es diploide, y consiste enun conjunto de 23 cromosomas heredados de la madre y otro conjunto idéntico, de otros 23 cromosomas heredados del padre.
Extracción de ADN.
El éxito del análisis de ADN se fundamenta en la extracción de un ADN en cantidad, calidad y pureza suficiente. Dependiendo del tipo de procedimiento, la cantidad y la calidad puede variar ampliamente. La “pureza” en el extracto de ADN se refiere a lalimpieza del material genético, de tal modo que los subsiguientes pasos analíticos se puedan llevar a cabo de modo efectivo.
El método de elección en la extracción del ADN es, sin embargo, el orgánico. Aunque el protocolo de trabajo exige mayor tiempo y más trabajo, el final la pureza del ADN extraído es mayor que el que consiguen otros métodos.
Fragmentos de restricción de longitud polimórfica(RFLP).
Fueron el primer método usado para la identificación genética humana, y consiste en la generación de fragmentos de diferente longitud por digestión enzimática con endonucleasas del ADN.
En identificación humana, el análisis con RFLP del ADN ha sido predominantemente usado para identificar manchas de fluidos corporales encontrados en las escenas del crimen, así como para resolver...