Libro De Bioquimica Harper

BIOQUIMICA. ACIDOS NUCLEICOS

1.- Escoja la respuesta incorrecta:
a. Los ácidos nucleicos son el ADN y el ARN
b. Los nucleótidos están formados por: una base nitrogenada, una pentosa y un grupo fosfato
c. El azúcar del ADN es la ribosa y del ARN es la desoxirribosa
d. La estructura del ADN es semejante a una cadena enrollada en forma de espiral

2.- Un nucleótido unitario de ADN estáformado por:
a. Desoxirribosa - una base nitrogenada (A, G, C, T) - fosfato
b. Ribosa - una base nitrogenada (A, G, C, T) – fosfato
c. Desoxirribosa - una base nitrogenada (A, G, C, U) - fosfato
d. Ribosa - una base nitrogenada (A, G, C, U) – fosfato

3.- Un nucleótido unitario de ARN está formado por:
a. Ribosa - una base nitrogenada (A, G, C, T) - fosfato
b. Desoxirribosa - una basenitrogenada (A, G, C, U) - fosfato
c. Ribosa - una base nitrogenada (A, G, C, U) – fosfato
d. Desoxirribosa - una base nitrogenada (A, G, C, T) – fosfato

4.- Los nucleótidos del ARN son:
a. adenina, guanina, Citosina, uracilo
b. adenina, guanina, citosina, timina
c. ninguna de las anteriores.

5.- Las diferencias entre el ADN y el ARN son:
a. El peso molecular del ARN es mayor que el del ADNb. El azúcar del ADN es la ribosa y del ARN la desoxirribosa
c. El ADN presenta timina y ARN el uracilo
d. Todas las respuestas anteriores

6.- Son formaciones de unión de dos anillos (A-G)
a. Bases nitrogenadas
b. enzimas
c. bases puricas
d. bases pirimidinicas

7.- Enfermedad caracterizada por altas concentraciones de urato en sangre y en orina:
a. Hipoxantina
b. Gota
c.insuficiencia renal
d. Ninguna de las anteriores

8.- Cuando se dice UREMIA, es porque el acido úrico esta alto en:
a. Sangre
b. Orina
c. Piel
d. Intestinos

9.- Cuando se dice URICEMIA, es porque el acido úrico esta alto en:
a. Sangre
b. Orina
c. Piel
d. Intestinos

10.- Tratamiento para el acido úrico:
a. Gota
b. Quimioterapia
c. Colchisina
d. ninguna de las anteriores

11.- Así se lellama al último codón de la cadena de transcripción:
a. Ultimo codón
b. Codón de alto parada
c. codón final
d. terminal

12.- Tipo de unión Fosfodiester se da entre:
a. Azúcar + Fosfato
b. Azúcar + Base nitrogenada
c. Fosfato + base nitrogenada
d. Pentosa + pentosa

13.- Iniciadores del anillo purico:
a. Glicina
b. Atp y Ribosa
c. AMP

14.- La primera síntesis de las purinas serealiza a partir de:
a. IMP
b. 5-fosforribosil 1-pirofosfato sintetasa
c. Monofosfato de Xantina
d. Ninguna de las anteriores

15.- Son los derivados de IMP:
a. Metionina y Glicina
b. ATP y Nitrógeno
c. ATP y GTP
d. GTP y Glutamina

16.- Sistema de autorregulación de las purinas:
a. Metabolismo
b. Síntesis
c. Degradación
d. Inhibición

17.- Principal producto final del catabolismode las bases puricas:
a. Acido Gástrico
b. Orina
c. Acido Úrico
d. Acido nucleico

18.- Su abreviación es PRPP:
FOSFORRIBOSIL PIROFOSFATO

19.- Escribe la secuencia de formación de un acido nucleico:


20.- ¿Donde se encuentra la diferencia entre ribosa y desoxirribosa?
CARBONO 2’, POR (H) & (OH)

21.- ¿Que enlace se da entre la pentosa y la base nitrogenada?
B- GLUCOSIDICA22.- ¿Qué tipo de enlace se da entre la pentosa (azúcar) y el Gpo Fosfato?
FOSFODIESTER

23.- En estos carbonos de la pentosa se puede enlazar el Gpo fosfato:
3’ Y 5’

24.- ¿Que hicieron Watson y Crick?
DESCRIBIERON LA DOBLE HELICE DE ADN
25.- ¿Cuantas bases nitrogenadas tiene cada vuelta o giro del ADN?
10

26.- Es el Acido nucleico más abundante:
ARN

27.- En la síntesis de ARN,¿Cuál es el primer codón Formado?
AUG

28.- ¿Qué es el ATP?
PRINCIPAL GENERADOR DE ENERGIA.

29.- ¿Por qué en las pentosas se enumera con un “apostrofe” a cada numero?
PARA DIFERENCIARLAS DE LA NUMERACION DE LAS BASES NITROGENADAS.

30.- IMP:
INOSIN MONO FOSFATO O MONOFOSFATO DE INOSINA

31.- ATP:
ADENOSIN TRIFOSFATO O TRIFOSFATO DE ADENOSINA

32.- XMP:
MONOFOSFADO DE XANTINA O...