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Á CIDOS N UCLEICOS

I. CONCEPTO
- Biomoléculas constituidas por C, H, O, N y P. Son macromoléculas formadas por la polimerización de nucleótidos. Son
responsables del almacenamiento, interpretación y transmisión de la información genética. Se encuentran normalmente
asociados a proteínas, formando nucleoproteínas.
II. COMPONENTES DE LOS NUCLEÓTIDOS
A. Pentosas
- β-D-ribofuranosa (ARN)y β-D-desoxirribofuranosa (ADN)
B. Bases nitrogenadas
- Compuestos heterocíclicos de C y N de carácter básico
1. Bases pirimidínicas
- Citosina (2-oxi-4-aminopirimidina) (ARN y ADN)
- Uracilo (2,4-dioxipirimidina) (ARN)
- Timina (5-metil-2,4-dioxipirimidina) (ADN)
2. Bases púricas
- Adenina (6-aminopurina) (ARN y ADN)
- Guanina (2-amino-6-oxipurina) (ARN y ADN)
C. Ácido fosfórico -(H3PO4)
III. NUCLEÓSIDOS
A. Concepto
- Pentosa + Base nitrogenada
B. Enlace N-glucosídico
- Enlace N-glucosídico - C 1' de la pentosa y N 1 de las bases pirimidínicas y 9 de las púricas.
C. Nomenclatura
- Ribonucleósidos : Adenosina, Guanosina, Citidina y Uridina.
- Desoxirribonucleósidos : Desoxiadenosina, Desoxiguanosina, Desoxicitidina y Timidina.
IV. NUCLEÓTIDOS
A. Concepto
- Nucleósido+ A.ortofosfórico. Ésteres fosfóricos de los nucleósidos (suele ser en el C 5').
B. Nomenclatura
- Ribonucleótidos: AMP (adenosina monofosfato), GMP, CMP Y UMP.
- Desoxirribonucleótidos: dAMP (desoxiadenosina monofosfato), dGMP, dCMP Y dTMP.
C. Enlace fosfodiéster
- Enlace fosfodiéster 3'-5'. Es el enlace que sirve de unión entre los nucleótidos de un ácido nucleico. El mismo grupo
fosfatoesterifica al –OH en posición 3’ de un nucleótido y al –OH en posición 5’ de otro nucleótido. En una cadena polinucleotídica habrá siempre un extremo con el grupo 3’ libre y el otro con el grupo 5’ libre.
D. Otros nucleótidos de interés biológico (nucleótidos no nucleicos)
1. AMPc
- Un grupo fosfato esterifica los –OH en posición 5' y 3'. Actúa como segundo mensajero, intermediario entremoléculas extracelulares (hormonas, neurotransmisores) y ciertas reacciones intracelulares que conducen a una respuesta
celular.
2. ATP y GTP (nucleotidos trifosfato)
- Moléculas con una elevada energía química potencial debido a los enlaces entre los grupos fosfato. Actúan como
vectores energéticos en las reacciones metabólicas.
3. FAD, FMN, NAD y NADP
- Coenzimas de las deshidrogenasas queintervienen en las reacciones metabólicas en las que hay transferencia de
protones y electrones (reacciones de óxido-reducción). Todos ellos pueden aparecer en dos formas, una oxidada y
otra reducida.
- FMN (Flavinmononucleótido) – derivado de la vitamina B2 (riboflavina)
- FAD (Flavinadenindinucleótido) – derivado de la vitamina B2 (riboflavina)
- NAD (Nicotinadenindinucleótido) – derivado de laniacina (factor PP)
- NADP (Nicotinadenindinucleótido-fosfato) – derivado de la niacina (factor PP)
4. Coenzima A
- Adenosina + difosfato + ácido pantoténico (vitamina) + β-aminoetanotiol.
- Interviene en la transferencia de grupos acilo en el metabolismo de los ácidos grasos.
V. ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO (ADN)
A. Concepto
- Macromoléculas formadas por la polimerización dedesoxirribonucleótidos, con desoxirribosa como pentosa y A, T, G y
C como bases nitrogenadas. En el hombre pueden alcanzar 50 cm x 2 nm de anchura.
B. Estructura
1. Estructura primaria
- Secuencia ordenada de desoxirribonucleótidos.
- La información contenida en el ADN depende de esta secuencia.
2. Estructura secundaria (la doble hélice)
- R.Franklin y M.H.F.Wilkins (1950-53) – mediante experimentos dedifracción de rayos X determinaron que el ADN
tiene estructura helicoidal.
- E.Chargaff (1949-53) – Realizó análisis cuantitativo de las cuatro bases en muestras de ADN. Llegó a la conclusión
de que la proporción de bases púricas y pirimidínicas era siempre la misma y que A/T=1, G/C=1.
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- J.D.Watson y F.Crick (1953) – Elaboraron el m odelo de la doble hélice del ADN:
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