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TRANSTORNOS NEURODEGENERATIVOS
ENVEJECIMIENTO NORMAL
Puede definirse como el proceso bilógico normal de la vejez caracterizado por atrofia relativa sin compromiso severo de las funciones cognitivas y motoras,

Se caracteriza por:
Dilatación Ventricular
Dilatación de los Surcos
Atrofia de grado variable
TRASTORNOS NEURODEGENERATIVOS
Se los clasifica en:
Demencias degenerativas primariasEnfermedades del sistema extrapiramidal
Demencias vasculares
Demencias Degenerativas Primarias
El diagnóstico de demencias se basa en principalmente criterios clínicos. Por tanto, la neurorradiología es un apoyo en el diagnóstico de demencia, es importante para descartar otras causas potencialmente curables de deterioro cognitivo, siendo la resonancia magnética (RM) la técnica de imagen másimportante en el diagnóstico diferencial de los diferentes tipos de demencias.
Enfermedad de Alzheimer
Es el tipo de demencia primaria más frecuente, representa aproximadamente el 50% de todas las demencias. Es el trastorno más frecuente en ancianos se caracteriza por una perdida progresiva de las capacidades intelectuales.
El diagnóstico se basa principalmente en criterios clínicos y testspsicológicos en cuanto a imagen lo hallazgos característicos son:
Dilatación de las astas temporales de los ventrículos laterales e incremento del tamaño de la cisura silviana
Atrofia cortical que es más evidente a nivel temporal
Enfermedad de Pick
El inicio ocurre generalmente en la sexta década de vida. El curso es progresivo, y los principales síntomas son la afasia y los trastornos de laconducta. La pérdida de memoria es menos pronunciada en las primeras etapas. 
Tanto la TC y la RM muestran atrofia frontal temporal además de dilatación ventricular especialmente en las astas frontales y temporales.
Enfermedad de Creutzfeldt – Jakob
Constituye una rara causa de demencia se caracteriza por un curso rápidamente progresivo su patogenia esta relacionada con un prion. La localización dela enfermedad incluye las cortezas cerebral y cerebelosa, así como los ganglios de la base. Clínicamente se presenta con un rápido deterioro cognitivo a menudo acompañado por delirio y psicosis; pueden presentarse alteraciones motoras.
En estadios precoces los estudios de imagen pueden ser incluso normales aunque en ocasiones puede observarse en la RM un aumento de intensidad simétrico enganglios de la base y a veces en la sustancia blanca. En los últimos estadios de la enfermedad se desarrolla una atrofia significativa que progresa con rapidez.}
Enfermedades del sistema extrapiramidal
Enfermedad de Huntington 
Es una enfermedad genética autosómica dominante. El inicio se produce a mediados de la edad adulta, la característica clínica clásica es el trastorno de movimiento(coreoatetosis), sutiles al principio, cada vez más pronunciada y con la participación de la toda la musculatura. Los pacientes también presentan trastornos psiquiátricos, como depresión o psicosis, que pueden preceder el desarrollo de corea. 
La RM muestra una atrofia del núcleo caudado y el putamen, la atrofia puede ser a veces
asimétrica. La atrofia del núcleo caudado compromete en particular lacabeza del núcleo, que conduce a la ampliación de los cuernos frontales de los ventrículos laterales. Algunos autores describen la atrofia de materia gris especialmente en la corteza opercular y el hipotálamo

Enfermedad de Parkinson
Afecta a alrededor del 1 % de la población mayor de 50 años y es la explicación neurológica más habitual del progresivo deterioro motor en las personas mayores. Eltrastorno se debe a una alteración de la depleción normal dependiente de la edad de las células pigmentadas que sintetizan dopamina de la porción compacta de la sustancia negra.
Las imágenes muestran adelgazamiento significativo de la porción compacta de la sustancia negra que se observa mejor en las secuencias de T2 de la RM.
Parálisis supranuclear progresiva
El inicio de la parálisis supranuclear...