Licenciada

PROCESAMIENTO DE TEJIDOSyOBTENCION DE PLACAS HISTOLÓGICAS
IDENTIFICACIÓN
El espécimen debe llegar al laboratorio debidamente identificado y con su pedido respectivo donde conste:
Nombre delpaciente
Origen de la muestra
Datos clínicos
Diagnostico presuntivo
Además la muestra debe llegar en fijador y el recipiente adecuado.
1. FIJACION
Preservar la estructura de los tejidos.
Debehacerse inmediatamente luego de obtenido el espécimen.
El fijador mas utilizado a nivel mundial es la Formalina Bufferada al 10%.
Es el mejor porque preserva estructuras nucleares y citoplasmáticas,para el proceso de rutina como para especiales (IHQ, ME).
La temperatura de fijación, salvo en determinados casos es la ambiental.
El pH óptimo es el mas cercano al punto isoeléctrico de lasmoléculas.
El tiempo de fijación de las muestras, depende del tamaño de ellas, debe ser de 24 a 48 horas como mínimo.
Una proporción que es necesario emplear será de 1 a 20 (muestra – fijador). Será la másadecuada para garantizar una buena fijación.
El tamaño adecuado del espécimen a procesarse es de 5 – 10 milímetros.
2. DESHIDRATACIÓN
Se utilizan alcoholes para eliminar el agua de los tejidos.3. ACLARAMIENTO
Se utiliza xilol ya que este es miscible con el alcohol y parafina.
4. INFILTRACION
Se utiliza parafina fundida a 60◦C
5. INCLUSIÓN
Consiste en formar un bloque de parafinasolidificada , que contenga la pieza orientada de forma conveniente para ser cortada.
6. CORTE
Se utiliza un micrótomo que realiza cortes muy delgados (5 µm).
Los cortes se depositan en un baño deflotación donde son pescados en laminillas porta objetos.
7. DESPARAFINIZACIÓN
Para eliminar el exceso de parafina se llevan los cortes a la estufa.
8. COLORACION
El objetivo en este paso es dar colora las estructuras del tejido, siendo la coloración de rutina hematoxilina-eosina (H-E).
La Hematoxilina se asocia con mordientes para actuar como un colorante básico, por lo cual se asocia y...