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Cromatografia liquida de alta eficiencia

Introduccion
La primeras separaciones con resultados positivos , por medio de métodos cromatograficos fueron llevados a cabo por Tswertt en el año de1.906 .
El desarrollo total de esta técnicas se produjo, no obstante, a partir del año 1931 en que Kuhn Y Leder comenzaron a utilizarla de manera sistematica.
La cromatografía de liquidos sufrioun estancamiento al llegar la CG En 19

El proceso de separación cromatográfica puede definirse como la transferencia de masas entre una fase estacionaria y una móvil. La mezcla que contiene loscompuestos a separar es disuelta e inyectada en una columna rellena de fase estacionaria a través de la cual es forzada a pasar por una fase móvil impulsada por la bomba de alta presión. Dentro dela columna la mezcla se separa en sus componentes en función de su interacción entre las dos fases. Esta separación puede ser modificada eligiendo adecuadamente tanto la fase móvil como laestacionaria, el flujo de la fase móvil o la temperatura de la separación. De esta forma la técnica de HPLC adquiere un alto grado de versatilidad difícil de encontrar en otras técnicas.

Hpcl a llegado aser una de las técnicas más importantes para el análisis químico y purificación de compuestos en mucho laboratorios modernos . Dentro de las ventajas de la columna de hplc sobre la cromatografíaconvencionales de liquido de columna de HPLC Sobre las cromatografías convencionales de liquido de columna- abierta, están: su velocidad de elución su capacidad para separar compuestos termo-lábiles su alta eficacia y posibilidad de usarse nuevamente

* Fármacos: Antibióticos, sedantes esteroides, analgésicos
* Bioquímica: Aminoácidos, proteínas, carbohidratos, lípidos
*Productos de alimentación: Edulcorantes artificiales, antioxidantes, aflatoxinas, aditivos
* Productos de la industria química: Aromáticos condensados, tensoactivos, propulsores, colorantes
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