licenciatura

TIROIDES
La filogenia , la embriogénesis , y ciertos aspectos de la función tiroidea están estrechamente relacionados con el tracto gastrointestinal. La capacidad de la tiroides para metabolizar yodo e incorporarlo en una variedad de compuestos orgánicos se produce ampliamente a lo largo de los reinos animal y vegetal . Monoyodotirosina ( 3' - monoyodo - L - tirosina [ MIT ] ) y diyodotirosina( 3,5 ' - diyodo - L - tirosina [ DIT ] ) están presentes en una variedad de especies de invertebrados , incluyendo moluscos , crustáceos, celentéreos , anélidos , insectos y ciertas algas marinas (Fig. 10-1) . En estas formas inferiores , sin embargo , no tejido de la tiroides reconocible está presente . Tejido de la tiroides se limita a , y está presente en todos los vertebrados. Una estrecharelación con la tiroides de los vertebrados superiores es evidente en el ammocoete , la forma larvaria de la lamprea . Aquí la endostyle es capaz de llevar a cabo yodaciones , pero antes de la metamorfosis , una proteasa se ​​expresa en el endostyle que puede hidrolizar el iodoprotein formado . Presumiblemente, esto permite que el endostyle a perder su conexión con la faringe durante la metamorfosisy para asumir su función de adultos como un órgano endocrino que secreta yodotironinas , incluidos 3,5,3 ' , 5' - tetrayodo - L - tironina ( tiroxina , T4) y 3,5,3 ' - triyodo - L - tironina .
La asociación filogenético de la glándula tiroides y el tracto gastrointestinal es evidente en varias funciones . Las glándulas salivales y gástricas , como la tiroides , son capaces de concentrar yoduroen sus secreciones , aunque el transporte yoduro en esos sitios no es sensible a la estimulación por tirotropina ( TSH ) . La glándula salival contiene enzimas que son capaces de yodación de la tirosina en presencia de peróxido de hidrógeno , aunque forma cantidades insignificantes de iodoproteins en circunstancias normales

Embriología estructural
El esbozo tiroideo humano es reconocible aprimera E16- 17 . El primordio comienza como un engrosamiento del epitelio en el piso de la faringe , que más tarde forma un divertículo adyacente a las células del miocardio en desarrollo . Con el desarrollo continuo , el divertículo medio se desplaza caudalmente siguiendo las células del miocardio en su descenso . El tallo primitiva conecta el primordio con el piso faríngeo se alarga en el conductotirogloso . Durante su desplazamiento caudal , el primordio asume una forma bilobulada , entra en contacto y se fusiona con el aspecto ventral de la cuarta bolsa faríngea cuando alcanza su posición final en alrededor de E50 . Normalmente, el conducto tirogloso sufre disolución y fragmentación sobre el segundo mes después de la concepción , dejando en su lugar de origen un pequeño hoyuelo en launión de los tercios medio y posterior de la lengua, el agujero ciego . Las células de la parte inferior del conducto se diferencian en tejido de la tiroides , formando el lóbulo piramidal de la glándula . En este momento los lóbulos tienen contacto con las glándulas ultimobranquiales , que conduce a la incorporación de las células C dentro de la tiroides . Al mismo tiempo , las alteracioneshistológicas se producen en toda la glándula . Interconexión de arreglos complejos forma de cuerda de células intercaladas con tejido conectivo vascular reemplazan la masa epitelial sólido y se convierten en estructuras túbulo - como en el tercer mes de vida fetal ; poco después , arreglos foliculares desprovistos de coloide aparecen , y por 13 a 14 semanas los folículos empiezan para llenar con coloide .Las investigaciones de desarrollo de la glándula tiroides en ratones utilizando técnicas de orientación de genes están comenzando a identificar los factores críticos que son necesarios para el desarrollo normal de la glándula tiroides . [ 1 ] [ 2 ] El papel de estas diversas proteínas homeobox se está evaluando en la actualidad con respecto a la posibilidad de defectos en la síntesis o la...