lidocaina
esta formulación para uso estomatológico posee la acción anestésica local característica del clorhidrato de lidocaína, en cuanto al comienzo extraordinariamente rápido de suacción y su mayor profundidad anestésica, en comparación con la procaína, y en la cual se asocia además la acción vasoconstrictora de la epinefrina en un nivel mínimo efectivo.
Mecanismo de acción:anestésico local: la lidocaína bloquea tanto la iniciación como la conducción de los impulsos nerviosos mediante la disminución de la permeabilidad de la membrana neuronal a los iones sodio y de estamanera la estabilizan reversiblemente. Dicha acción inhibe la fase de despolarización de la membrana neuronal, dando lugar a que el potencial de acción se propague de manera insuficiente y alconsiguiente bloqueo de la conducción.
Epinefrina: coadyuvante del anestésico (local): actúa en los receptores alfa-adrenérgicos de la piel, membranas mucosas y vísceras, produciendo vasoconstricción. Estaacción disminuye la velocidad de absorción vascular del anestésico local utilizado con la epinefrina, localiza de este modo la anestesia, prolonga la duración de la acción y disminuye el riesgo detoxicidad debido al anestésico.
Farmacocinética
absorción sistémica completa. La velocidad de absorción depende del lugar y la vía de administración (sobre todo de la vascularización o velocidad delflujo sanguíneo en el lugar de la inyección), de la dosis total administrada (volumen y concentración), de las características físicas (como grado de unión a proteínas y solubilidad en lípidos), decada fármaco en particular y de que se utilizan o no de manera simultánea vasoconstrictores. La eliminación es principalmente por el metabolismo, seguido de excreción renal de los metabolitos.Epinefrina: renal.
Indicaciones
anestesia dental: infiltración o bloqueo nervioso.
Contraindicaciones
hipersensibilidad a la lidocaína o anestésicos de tipo amida. Hipovolemia, bloqueo completo de rama,...
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