Lienciado

Introducción
La herencia genética sólo representa una parte de la herencia, es decir, el porcentaje de la variabilidad fenotípica. El estudio de la herencia cuantifica la magnitud de la semejanza entre los familiares y representa el porcentaje de variación que se debe a todos los efectos aditivos familiares. En los casos en que los miembros de una misma familia conviven resulta imposiblediscriminar las variables genéticas fenotípicas de las del entorno y medioambiente. Además, diversos factores influyen al momento de interpretar los estudios de la herencia incluyendo los supuestos previos por parte de los investigadores.
Desarrollo
¿Qué es genética?
Es el estudio del modo de transmisión de las características de una generación a las siguientes esta muy relacionada con el estudio dela evolución
¿Qué es herencia genética?
Es la transmisión a través del material genético existente en el núcleo celular, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes.
¿Qué es un cariotipo?
Es conjunto de particularidades, que permite identificar los cromosomas de las distintas especies, y su representación gráfica,ordenada por parejas de cromosomas homólogos. Todos los seres humanos tienen 22 pares de cromosomas iguales, denominados autosomas, y un par de cromosomas diferentes según el sexo del individuo, los cromosomas sexuales o heterocromosomas. Los cromosomas de cada especie poseen una serie de características, como la forma, el tamaño, la posición del centrómero y las bandas que presentan al teñirse
¿Qué esgenotipo?
El genotipo es la totalidad de la información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN, contenida en los cromosomas esta información puede o no manifestarse en el individuo.
¿Qué es el genoma humano?
El genoma humano es la totalidad de la información genética que posee el ser humano es decir es la secuencia completa del ADN, la lista de los 3.000 millones denucleótidos que se encuentran dentro de cada una de las células humanas diploides.
¿Qué es fenotipo?
Un fenotipo es cualquier característica o rasgo observable de un organismo, como su morfología, desarrollo, propiedades bioquímicas, fisiología y comportamiento. La diferencia entre genotipo y fenotipo es que el genotipo se puede distinguir observando el ADN y el fenotipo puede conocerse por mediode la observación de la apariencia externa de un organismo
Ambiente + Genotipo + Ambiente* Genotipo = Fenotipo
En conclusión, el fenotipo es cualquier característica detectable de un organismo (estructural, bioquímico, fisiológico o conductual) determinado por una interacción entre su genotipo y su medio.

¿El genotipo y el fenotipo están siempre correlacionados directamente?
No algunosgenes solo expresan un fenotipo dado bajo ciertas condiciones ambientales. Inversamente, algunos fenotipos pueden ser el resultado de varios genotipos. La distinción entre genotipo y fenotipo se constata a menudo al estudiar los patrones familiares para ciertas enfermedades o condiciones hereditarias, por ejemplo la hemofilia. Algunas personas que no tienen hemofilia pueden tener hijos con laenfermedad, porque ambos padres "portaban" los genes de la hemofilia en su cuerpo, aunque éstos no tenían efecto en la salud de los padres. Los padres, en este caso, se llaman portadores. La gente sana que no es portadora y la gente sana que es portadora del gen de la hemofilia tienen la misma apariencia externa (es decir, no tienen la enfermedad), y por tanto se dice que tienen el mismo fenotipo. Sinembargo, los portadores tienen el gen y el resto de la gente no (tienen distintos genotipos).

Hipótesis : Un diseño experimental adecuado, con métodos estadísticos que correlacionen las diferencias en los genotipos de las poblaciones con diferencias en sus fenotipos observados ayudan a determinar factores de riesgo asociados con una enfermedad.
Entrevista

Resumen : El estudio en una...