ligamiento

 Ligamiento completo
En genética se denomina ligamiento a la asociación física entre dos loci (esto es, su cercanía en una misma hebra de ADN, lo que repercute en una baja frecuencia de recombinación entre ellos durante la meiosis, y, por tanto, a una mayor probabilidad de herencia conjunta). Puede definirse como la tendencia de los alelos de loci queestán cercanos entre sí a heredarse juntos como un bloque (haplotipo). Esto se debe a que los quiasmas, estructuras de entrecruzamiento generadas durante la recombinación, se producen al azar a lo largo de un cromosoma; de este modo, a menor distancia entre dos loci, menor probabilidad de que se dé un quiasma y, por tanto, se generen variantes recombinantes.[1]
La disposición de dos loci con máximafrecuencia de recombinación (esto es, de 0,5 o, lo que es lo mismo, del 50%) es sobre cromosomas separados, puesto que, así, si sólo se transmite las células germinales una copia del genoma y existen dos cromosomas homólogos (el paterno y el materno) en la célula diploide de la línea germinal, su segregación al azar dará lugar a la transmisión de uno de los dos, y 1/2 corresponde a la mencionadafrecuencia de recombinación de 0,5. Cuando los dos loci se encuentran en cromosomas distintos se dice que no están ligados: es una situación de no ligamiento.
[1Se heredan como grupo; durante la división celular actúan y se mueven como una unidad, y no independientemente. Pueden ocurrir variaciones en los grupos de ligamiento si el cromosoma se parte, y las secciones se unen al cromosoma par sieste se ha partido en los mismos lugares. Este intercambio de genes entre cromosomas, llamado entrecruzamiento, ocurre generalmente durante la meiosis. El ligamiento al sexo es la tendencia de una característica a ligarse a un sexo; los caracteres ligados al sexo en los seres humanos incluyen la ceguera a los colores rojo y verde y la hemofilia.
La cartografía genética
es una disciplina de lagenética que, mediante varias técnicas, busca asignar a los distintos genes de un genoma su lugar físico en aquél. Existen dos variantes fundamentales de mapas: los genéticos, definidos mediante unidades de frecuencia de recombinación, y los físicos, en los que las distancias entre loci se expresan en unidades de distancia en nucleótidos.[1] .]
Coincidencia e Interferencia
 La baja frecuencia  de losdobles entrecruzamientos indica la dificultad que presenta para separar en un entrecruzamiento el gen central de los genes q se hallan a ambos lados del mismo. Esta dificultad aumenta ya que los dobles entrecruzamientos se producen por lo general con una frecuencia incluso menor a la esperada.
Si el entrecruzamiento de una pareja de loci no afectase el entrecruzamiento de una pareja vecina, seespera que los dobles entrecruzamientos se presenten con una frecuencia igual al producto de ambas frecuencias.
Sin embargo la frecuencia observada es menor a la esperada. Aparentemente el entrecruzamiento en una región interfiere con el entrecruzamiento en una región vecina.
Entonces,  interferencia (I), es el grado en el que interfiere un entrecruzamiento respecto de entrecruzamientosadicionales en la misma región del cromosoma y para su cálculo e debe determinar el coeficiente de coincidencia (c.c.), q es la proporción entre los dobles entrecruzamientos observados y los dobles entrecruzamientos esperados.
Una interferencia completa no permite entrecruzamientos dobles y brinda un grado de coincidencia igual a cero, mientras que la ausencia de interferencia resulta en un coeficiente decoincidencia con un valor de uno. Por lo tanto la coincidencia es el complemento de la interferencia.
Recombinacion de bacterias
La recombinación genética entre bacterias se da mediante la Conjugación, en este proceso, las bacterias intercambian material genético(Cromosoma) mediante Pelos F o Pili.
De esta manera una bacteria que contiene el Plásmido F o R...