limpieza libre

ANALISIS DE RESULTADOS

En esta práctica de síntesis de la p-nitroanilina, se realizo la primera parte de la practica que consistió en la preparación de la acetanilida,.

Si se hubiera nitradodirectamente la anilina se obtendria una mezcla de isómeros orto y para, donde el mayoritario sería el isómero para:
Se trata de una reacción de sustitución electrofílica aromatica:
La razón es queel grupo amino es activante y ortoparadirigente. Se debe a que el par de electrones sin compartir del nitrógeno está conjugado con el anillo de benceno y cede electrones por resonancia.
Estorepresenta un problema ya que las aminas tienden a protonarse en medio ácido.
Otro problema adicional que puede dar la nitración directa es que se pueden obtener productos di y trisustituidos, además lasanilinas pueden oxidarse con facilidad en presencia de un oxidante como es el acido nítrico y aunque el producto mayoritario sea p-nitroanilina, el rendimiento de la reacción se ve claramente afectado.Para evitar estos esto se protegio el grupo amino realizandose la sustitución sobre el anhídrido acético. La reacción se realizo en el medio ácido que proporciono el ácido acético. La elección delácido acético se debe en parte a que el subproducto de la reacción es precisamente ácido acético. La reacción precisa de calor y por tanto se realizo un calentamiento a reflujo. Posteriormente se realizouna adición de agua para hacer una hidrólisis, ya que lo que se obtiene es la amida protonada. Los cristales de acetanilidada se recogieron en una filtración a vacío.
CONCLUSIONES

al realizar lasíntesis de la acetanilida para la obtencion de la p – nitroanilina a través de la anilina es necesario recurrir a diferentes pasos como la acetilación, nitración con acido nítrico e hidrólisis.

Laacetilación del grupo amino es necesario debido a que este es grupo muy propenso a la oxidación y muy reactivo a una sustitución electrofílica, por lo cual se debe agregar acido acético y anhídrido...