linea del tiempo de calidad

La FDA (Food and Drug Administration: Agencia de Alimentos y Medicamentos o Agencia de Drogas y Alimentos) es la agencia del gobierno de los Estados Unidos responsable de la regulaciónde alimentos (tanto para personas como para animales), suplementos alimenticios, medicamentos (humanos y veterinarios), cosméticos, aparatos médicos (humanos y animales), productos biológicos y derivados sanguíneos.El siguiente texto muestra, en materia de historia, los avances que ha tenido al pasar de los años esta norma de calidad.
1906: Theodore Roosevelt durante su presidencia firma la Ley de Alimentosy Fármacos Puros que autoriza al gobierno federal a inspeccionar las empresas de alimentación y obliga a los fabricantes a especificar la lista de ingredientes.
1927: La "Oficina de Química" esreorganizada en dos entidades. Las funciones regulatorias se investen en la "Food, Drug and Insecticide Administration" (Agencia de Alimentos, Medicamentos e Insecticidas) y las no regulatorias en la"Bureau of Chemistry and Soils" (Oficina de Química y Desechos).
1930: El nombre "Food, Drug and Insecticide Administration" es recortado a "Food and Drug Administration" (FDA) (Agencia de Drogas y deAlimentos) bajo la Ley de Adecuaciones Agriculturales (Agricultural Appropriations Act).
1938: Más de 100 personas mueren después de haber consumido un elíxir sulfanilamida con sabor a frambuesa, elcual había sido introducido al mercado por la S.E. Massengill Company sin las pruebas correspondientes. Alrededor del 70% del elixir era dietilenglicol, producto altamente tóxico. Como consecuencia delescándalo y protesta públicos se promulgó la "Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos de Estados Unidos" (Federal Food, Drug, and Cosmetic Act) de 1938, la cual daba poder a la FDA deexaminar todos los nuevos medicamentos antes de ser introducidos en el mercado interestatal.
1962: Se aprueba por el Congreso la Enmienda Kefauver-Harris, que requería "límites más estrictos para las...