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ALQUINOS
Los alquinos son hidrocarburos alifáticos con al menos un triple enlace -C≡C- entre dos átomos de carbono. Se trata de compuestos metaestablesdebido a la alta energía del triple enlace carbono-carbono. Su fórmula general es CnH2n-2.
PROPIEDADES FISICAS
Son insolubles en agua, pero bastante solubles en disolventes orgánicos usuales y de bajapolaridad: ligroína, éter, benceno, tetracloruro de carbono. Son menos densos que el agua y sus puntos de ebullición muestran el aumento usual con el incremento del número de carbonos y el efecto habitual de ramificación de las cadenas. Los puntos de ebullición son casi los mismos que para los alcanos o alquenos con el mismo esqueleto carbonado.Los tres primeros términos son gases; los demás son líquidos o sólidos. A medida que aumenta el pesomolecular aumentan la densidad, el punto de fusión y el punto de ebullición.Los acetilenos son compuestos de baja polaridad, por lo cual sus propiedades físicas son muy semejantes a la de los alquenos y alcanos.
PROIPIEDADES QUIMICAS
Las reacciones más frecuentes son las de adición: de hidrógeno, halógeno, agua, etc. En estas reacciones se rompe el triple enlace y se forman enlaces de menorpolaridad: dobles o sencillos
Los alquinos se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano por -ino. El alquino más pequeño es el etino o acetileno. Se elige como cadena principal la más larga que contenga el triple enlace y se numera de modo que este tome el localizador más bajo posible.
ESTRUCTURA Y ENLACE EN ALQUINOS
El triple enlace está compuesto por dos enlaces π perpendiculares entresi, formados por orbitales p no hibridados y un enlace sigma formado por hibridos sp.
ACIDEZ DEL HIDRÓGENO EN ALQUINOS TERMINALES
Los alquinos terminales tienen hidrógeno ácido de pKa =25 que se puede arrancar empleando bases fuertes, como el amiduro de sodio en amoniaco líquido.La base conjugada (acetiluro) es un buen nucleófilo por lo que se puede utilizar en reacciones de alquilación.ESTABILIDAD DEL TRIPLE ENLACE
La hiperconjugación estabiliza también los alquinos, el alquino interno es más estable que el terminal.
HIDROGENACIÓN DE ALQUINOS
La hidrogenación catalítica los convierte en alcanos, aunque es posible parar en el alqueno mediante catalizadores envenenados (lindlar). El sodio en amoniaco líquido hidrogena el alquino a alqueno trans, reacción conocida como reducciónmonoelectrónica.
REACTIVIDAD DE ALQUINOS
El sulfúrico acuoso en presencia de sulfato de mercurio como catalizador hidrata los alquinos Markovnikov, dando cetonas. La hidroboración con boranos impedidos, seguida de oxidación con agua oxigenada, produce enoles que se tautomerizan a aldehídos o cetonas. El bromo molecular y los HX se adicionan a los alquinos de forma similar a los aquenos.

ALQUENOSLa IUPAC nombra los alquenos cambiando la terminación -ano del alcano por -eno. Se elige como cadena principal la más larga que contenga el doble enlace y se numera para que tome el localizador más bajo.
Los alquenos presentan isomería cis/trans. En alquenos tri y tetrasustituidos se utiliza la notación Z/E.
 
ESTRUCTURA DEL DOBLE ENLACE
Los alquenos son planos con carbonos de hibridación sp2.El doble enlace está formado por un enlace σ que se consigue por solapamiento de híbridos sp2 y un enlace π que se logra por solapamiento del par de orbitales p perpendiculares al plano de la molécula.
ESTABILIDAD DEL DOBLE ENLACE
Los dobles enlaces se estabilizan por hiperconjugación, de modo que un alqueno es tanto más estable cuantos más sustituyentes partan de los carbonos sp2.
SÍNTESIS DEALQUENOS
Los alquenos se obtienen mediante reacciones de eliminación a partir de haloalcanos y mediante deshidratación de alcoholes.
REACCIONES DE ALQUENOS
Los alquenos adicionan gran variedad de reactivos al doble enlace. Así, reaccionan con los ácidos de los halógenos, agua en medio ácido, MCPBA.
CARACTERÍSTICAS GENERALES
Los alquenos son una clase de hidrocarburos quecontienen por...