LINFOCITO B

CLASE 2 CRISTINA 2º CORTE
LINFOCTIO B
En la clase pasada hablamos de Ac, la función efectora de
La IgG: Activar la vía clásica del complemento, neutralizar, opsonizacion, atravesar placenta no es una función, la función la cumple una vez atraviesa la placenta
IgE: degranulación de mastocitos
IgA: neutralizar en mucosas, hay % pequeño en sangre
IgM: es la mejor activadora de la vía clásica delcomplemento, es capaz de atravesar mucosa, se ha visto en procesos inflamatorios la presencia en sitio de inflamación
IgD: Hace parte del BCR del LB virgen. Función efectora no registrada.
TIMO INDEPENDIENTE: BCR reconoce cualquier naturaleza química, pero cuando no es proteica, cuando son homopolimeros por ejemplo azucares, CHOS, lípidos, la respuesta se va a centrar en la producción de IgM, nogenera memoria inmunológica, y tiene baja inmunogenicidad.
TIMO DEPENDIENTE: aquí se genera además el cambio de isotipo, eso ocurre en una reacción que se llama la reacción del centro germinal, los antígenos timo dependientes son básicamente proteínas, son susceptibles de ser procesadas y presentadas a los LT, ya que LB es una CPA. Cuando hace eso el LB de endocitar, procesar y presentarheteropolimeros; entonces al presentarlo al linfocito T, este le genera unas citoquinas, lógico que subpoblación CD4+. Al secretar estas citoquinas, estas inducen unos procesos, unas señalización intracelular con un respuesta, cuando el linfocito recibe su BCR, ese Ag se activa, lo endocita, y al activarse empieza un proceso de generación de respuestas: la 1ª  es que Lb produce IgM, pero cuando yael LB hace la presentación y se activa y ocurre la RCG, ese LB hace algo que se llama maduración de la afinidad y cambio de isotipo, esto significa, el anticuerpo Mejora la interacción con el Ag, la fuerza de unión es mayor cada que se vuelve a encontrar con el mismo Ag, y con esto la rapidez y eficacia de la respuesta secundaria, pero además, puede hacer, el cambio de isotipos, significa que elya no vuelve a producir IgM, sino el isotipo necesario para ese tipo de respuesta. O sea, especializa la respuesta, y como lo hace? Porque entonces Si el microorganismo está en mucosa: IgA, si es helminto: se produce IgE
Ya cuando el linfocito ha hecho esto, madurar la afinidad y cambiar el isotipo, se generan cell de memoria y cell plasmáticas de larga vida. Solamente los Ag timodependientes,se llaman así porque despiertan una rta de LT, esta respuesta solamente ocurre en este tipo de moléculas llevando a la generación de cell con maduración de la afinidad y cambio de isotipo  que pueden ser cell de memoria o cell plasmáticas.


VAMOS A CONOCER LAS DIFERENTES SUBPOBLACIONES DE LB…
¿Cómo se diferencian los linfocitos? Cell madre  progenitor linfoide de acuerdo a las citoquinas queestén en el ambiente, y la activación de algunos factores nucleares  se diferencia LT o LB.
Dentro de los LT tenemos: alfa beta, gamma delta, L NK
LB: Desde progenitor linfoide, gracias a la expresión de factores nucleares se diferencian en LB, estos tienen 3 subpoblaciones
LB 2 o foliculares
LB B1
LB de la zona marginal del bazo, aunque hacen parte del LB 2 porque solo se diferencian en elbazo como B2 foliculares, o b2 de la zona marginal del bazo.
LB B1 evolutivamente son anteriores a LB2, de hecho B1, se encuentran en los fetos y son los que proveen IgM al feto, se originan en el hígado fetal, NO en médula, y en el proceso de maduración, igual que cualquier linfocito, si observan, consiste en expresar un pre-receptor y luego un receptor; la característica de este LB es queexpresa IgM sobre su membrana como receptor, como BCR, se ha visto en ratones la expresión de CD5. En LB1 no se han encontrado en médula ósea O que se sigan produciendo en el transcurso de nuestra vida diferente a la fetal, pero si tenemos, y se encuentran en la mucosa ppalmte, se sospecha que pueden hacer autorenovacion porque no tenemos como originarlos desde la medula ósea.
LB 2, después...