Linfocitos

linfocitosLinfocitos T
Linfocitos derivan de la CHP, tejidos hematopoyéticos fetales y medula ósea, estos maduran en el Timo y su respuesta inmune es mediada por células, algunas de sus funcionesson el rechazo de injertos y las reacciones de hipersensibilidad retardada. Adquieren receptores específicos (TCR) para el reconocimiento del Ag proveniente de patógenos como virus, bacteriasintracelulares.
En el Timo se encuentra una malla de moléculas epiteliales rellenas de linfocitos T en desarrollo (timocitos). En la corteza se encuentran del 85-90% de estos aunque la mayoría mueren insitu por apoptosis (98% por día) por medio de procesos de selección positiva (o clonal) y negativa dirigidos por las interacciones del TCR y moléculas del MHC. Los linfocitos maduros son célulaspequeñas, redondas de diámetro de 6-10 um, con escaso citoplasma. Salen a la circulación sanguínea como “naive o vírgenes”, es decir, que no han estado en contacto con algún Ag. Cuando son activados quedanatrapados en órganos linfoides secundarios. En los ganglios linfáticos se encuentran en la paracorteza distribuidos difusamente en una red de células dendríticas interdigitadas. Aquí las célulasprovienen de la circulación sanguínea mediante vénulas capilares de endotelio alto. En el MALT se encuentran linfocitos T activados (TCD8 TCR -) y en el bazo en la pulpa blanca los linfocitos CD4.
Lascélulas T se dividen en cooperadoras (TH1 y TH2), citotóxicas y supresoras. Los marcadores en la superficie de los linfocitos se denominan por números y las siglas CD (clusters of differentiation, gruposde diferenciación). Células T citotóxicas: CD8, Células T cooperadoras: CD4.
Las células presentadoras de antígenos (CPA) son aquellas que presentan el antígeno en su superficie, los cuales se unencon genes del CMH a la célula T apropiada.
* Presentación vía CMH-1 Células T citotóxicas CD8. Requiere que el Ag sea degradado en el citosol y que llegue al RE para que la célula sea...