linfocitos

Los

linfocitos B inmaduros, aún presentes en
médula ósea, expresan inmunoglobulina de
membrana, ya que han reordenado los
segmentos genéticos del dominio variable de
cadena pesada y ligera. Aesa
inmunoglobulina de membrana se la nombra
como IgM. Estos linfocitos B inmaduros
abandonan médula ósea y comienzan a
recircular. A partir de su salida de la médula
ósea se denomina ya linfocitos Bmaduros.

Hay

dos aspectos fundamentales:
1) Los linfocitos B presentan el antígeno
endocitado a través de la Ig de membrana
en forma de complejo pMHC-II a linfocitos
T específicos frente a esemismo antígeno.
2) Los linfocitos T modifican la función de
los linfocitos B haciéndoles convertirse en
células secretoras de inmunoglobulina o
células B memoria.

Cooperación T:B

Primoinfecciónes:En una primoinfección
responden los linfocitos B vírgenes En las
respuestas a antígenos no replicativos o TI-2 (alta
organización) los linfocitos B-1 o B-ZM producen
en rápidamente mucha IgM de vidamedia corta
También puede haber producción de IgG de larga
duración en infecciones primarias cuando estas
son prolongadas (antígenos replicativos). Cuando
hay cooperación T:B se forman centrosgerminales, donde se generan células plasmáticas
de vida media larga y células B memoria

CINÉTICA DE PRODUCCIÓN DE ANTICUERPOS

En

respuesta a una segunda infección se
activan las células B memoria que sediferencian a células secretoras de IgG de
vida media larga Los linfocitos B memoria se
activan más rápido y con mayor afinidad que
los linfocitos B vírgenes En presencia de IgG
específica las célulasmemoria no se inhiben
por inmunocomplejos circulantes pero sí las
células B vírgenes. Como resultado hay poca
IgM y Mucha IgG.

Reinfección

PRESENTACIÓN

ANTÍGENOS A
LINFOCITOS T

DE

Deforma resumida lo que ocurre es
1º El microorganismo se fija al epitelio, bajo el cual (en el
tejido intersiticial) hay macrófagos y células dendríticas.
2º Infección local: Es decir el organismo...