linfoma de burkitt

LINFOMA DE BURKITT
Integrantes
Liseth Natalia Jiménez Sierra
María Gabriela Leal Camargo
Yesica Paola Lesmes Saldaña
Loried Jinneth Ligarreto Flórez
Jeison Ricardo López Aguilera
FundaciónUniversitaria Juan N. Corpas

OBJETIVOS
Objetivo general.
•
Reconocer las células que son afectadas por el linfoma de Burkitt
teniendo en cuenta su historia, los cambios celulares que implica, los
síntomas ytratamientos de la respectiva enfermedad.
Objetivos específicos:
•
Investigar la historia y el desarrollo de la aparición del linfoma de
Burkitt.
•
Determinar las características celulares de loslinfocitos B sanos y de los
afectados por el linfoma de Burkitt, reconociendo las consecuencias de
estos cambios.
•
Reconocer los síntomas y tratamientos de esta enfermedad teniendo en
cuenta la poblaciónque puede ser afectada.

PROBLEMA
• Formulación:
¿Qué características tienen los linfocitos B al
estar afectados por el linfoma de Burkitt,
teniendo en cuenta los aspectos celulares y los
síntomasdel individuo?.

REFERENTES TEORICOS
1. Dennis Parsons Burkitt (1911-1993).
2. Linfoma de Burkitt.
3. Descripción de la enfermedad.

DESARROLLO
Primero se realizó una búsqueda de la
historia donde seidentificaron
características como origen y la forma de
afectación al organismo.

origen africano-ecuatorial, se da en zonas
con alto índice de malaria, afectando
principalmente a niños entre los 4 y7
años, formando en ellos masas
voluminosas en la mandíbula, los riñones,
el íleon, ciego, y ovarios.

Se consultaron varias
investigaciones que arrojaron
datos muy importantes. En el
transcurso dela ciencia y la
medicina, la determinación y
clasificación de linfomas ha
sido un gran proceso, el cual
ha generado bastante
confusión ya que se estos se
diferencian por pequeñas
características que nose
pueden determinar a simple
vista.

Gracias a la organización
mundial de la salud
(OMS), actualmente se
reconocen tres variantes
diferentes del LB:
Endémica, esporádica y
asociada con la...