Linfoma Del Celulas Del Manto

Información sobre el linfoma de células del manto
Nº 4S de una serie que ofrece la información más reciente para pacientes, cuidadores y profesionales médicos

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Especialistas en información: 800.955.4572

Puntos clave
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Introducción
“Linfoma” es el nombre general de muchos subtipos relacionados de cáncer que surgen en los linfocitos (glóbulos blancos). El linfoma sedivide en dos categorías principales: linfoma de Hodgkin (HL, por sus siglas en inglés) y linfoma no Hodgkin (NHL, por sus siglas en inglés). El linfoma de células del manto (MCL, por sus siglas en inglés) es uno de varios subtipos de NHL. El linfoma se puede originar en cualquiera de estos tres tipos de linfocitos: linfocitos B (células B), linfocitos T (células T) y células citolíticas naturales.Los linfocitos B producen anticuerpos para combatir infecciones; los linfocitos T tienen muchas funciones, entre ellas ayudar a los linfocitos B a producir los anticuerpos que combaten infecciones; y las células citolíticas naturales atacan a las células cancerosas y los virus. Los linfomas de células B son más comunes que los linfomas de células T. La mayoría de los linfocitos se encuentran enel sistema linfático, la parte principal del sistema inmunitario del cuerpo. El sistema linfático consta de una red de órganos, entre ellos el bazo, los ganglios linfáticos (pequeñas estructuras con forma de frijol que se encuentran por todo el cuerpo), los vasos linfáticos y partes del tubo digestivo. Esta hoja de información ofrece datos sobre el diagnóstico y el manejo del MCL. También ofreceinformación específica sobre las etapas y el tratamiento de la enfermedad, así como recursos de apoyo y nuevos tratamientos en fase de investigación. Para obtener más información gratuita sobre los subtipos de NHL, consulte los libritos de La Sociedad de Lucha contra la Leucemia y el Linfoma (LLS, por sus siglas en inglés) titulados Linfoma no Hodgkin y La guía sobre el linfoma: Información parapacientes y cuidadores.

El linfoma de células del manto (MCL, por sus siglas en inglés) es uno de varios subtipos de linfoma no Hodgkin de células B. El MCL generalmente comienza con un aumento del tamaño de los ganglios linfáticos; puede extenderse hacia otros tejidos como la médula ósea y el hígado. A veces el MCL puede empezar en un linfocito fuera de un ganglio linfático, por ejemplo, en eltubo digestivo. En casi todos los casos, el MCL se distingue por la sobreexpresión de la ciclina D1 (una proteína que estimula la proliferación celular). La sobreexpresión de ciclina D1 generalmente es provocada por una translocación entre los cromosomas 11 y 14. Se usan varias combinaciones de quimioterapia con la adición de rituximab (Rituxan®) en tratamiento del MCL. Se puede usar bortezomib(Velcade®) para el tratamiento de pacientes con una enfermedad que ha progresado. Hay ensayos clínicos en marcha para estudiar mejoras potenciales en los enfoques actuales de tratamiento. Se puede realizar un autotrasplante de células madre como tratamiento para el MCL. El tratamiento con un alotrasplante de células madre o un alotrasplante de células madre de intensidad reducida puede resultarbeneficioso para algunos pacientes, si se considera una opción apta según la evaluación médica, y hay disponible un donante de células madre emparentado y compatible.

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Acerca del linfoma de células del manto
El linfoma de células del manto (“MCL” en inglés) es el resultado de una transformación maligna de un linfocito B en el borde exterior de un folículo de un gangliolinfático (la zona del manto). El linfocito B transformado se multiplica en forma descontrolada y las células acumuladas del linfoma forman tumores en los ganglios linfáticos, lo cual provoca un aumento de su tamaño. Las células de MCL pueden entrar en los canales linfáticos y en la sangre, y pueden expandirse hacia otros ganglios linfáticos o tejidos tales como la médula, el hígado y el tubo...