linfoma no hodgkin

Índice de Contenidos
 Introducción y conceptos básicos
 Tumores carcinoides - ¿Qué son? ¿Benignos or malignos?
 Estadísticas
 ¿Qué es el síndrome carcinoide?
 Diagnóstico
 Pronóstico
 ¿Hay untratamiento o una cura?
 Tratamiento de apoyo
 Conclusión

Linfoma no Hodgkin
En EE.UU el linfoma no Hodgkin tiene característica de proliferación monoclonal de linfocitos. El 80% de loscasos, la enfermedad se origina a partir de las células B y en el 20% restantes de las células T.
Existen diferencias de los subtipos de LNH de células B, y su diagnóstico depende de laidentificación de marcadores histopatológicos empleando anticuerpos monoclonales y de su morfología celular.
La esplenectomía casi nunca se realiza y, cuando se hace, es como tratamiento para unahiperesplecnomegalia, esplenomegalia masiva y un foco esplénico de enfermedad persistente generalmente en un paciente con bajo grado. Aunque rara vez se ve un linfoma esplénico primario, la esplenectomía puedeser beneficiosa en un paciente con una enfermedad esplecnica aislada, cuando el linfoma se localiza en el bazo la afectación es similar a la de otros pacientes con enfermedad de estadio I.Linfomas
    Afectación Primaria:
La afectación primaria del bazo en el linfoma es muy rara, ocurriendo generalmente en los LNH (Fig. 16).Se presenta en forma de lesiones hipo densas, bien definidas,raramente calcificadas y con hipocaptación de contaste. Zonas más hipodensas pueden corresponder a áreas de necrosis. La aparición de un anillo de captación periférico es un hallazgo extremadamente raro. 
Clasificación de linfomas según la Organización Mundial de la Salud
La siguiente tabla enumera los distintos subtipos de linfoma de Hodgkin y No Hodgkin. La clasificación de la OMS incluyetambién los distintos tipos de leucemia linfocítica, que han sido omitidos para ser más claros. La frecuencia de los linfomas foliculares y de células B grandes son los dos tipos más generalizados y...