Linfoma

Asociado a : virus Epstein barr, vih, HTLV-1, benceno, químicos de la agricultura

Linfoma gástrico MALT Herpes virus humano 8

Frecuencia relativa de canceres linfoides: Trastornos plasmaocitos16% CLL (leucemia linfocitica crónica)9% ENFERMEDAD DE HODKING 8.2% ALL (leucemia linfocitica aguda)3.8% LINFOMA NO HODKING 62% De los cuales:

Linfoma primario con derrames Enfermedad de castelmanmulticentrica Virus inmunodeficiencia adquirida(

VIH)

HODKING CELULAS B AGRESIVOS
Traslocaciones citogenéticas y oncogenes  CLL/linfoma linfocitico de células pequeñas t(14,15)(q32,q13) no hayoncogen MALT t(11,18)(q21,q21) oncogen AP12 MALT,BCL-10 linfoide aguda precursora de celulas B t(9,22)(q34,q11) oncogen BCR/ABL burkitt t(8.-)(q24.-) oncogen C-MYC

31% linfoma de celulas B difuso22% linfoma folicular 7.6% linfoma MALT 7.6% linfoma de células T maduras 6.7%linfoma microlinfocitico 6% linfoma de células de manto 2.4% linfoma mediastinico de células B 2.4%linfoma anaplasico decélulas grandes 2.4% linfoma de BURKITT Agentes infecciosos relacionados a neplasias malignas:

  

Virus Epstein barr:
Linfoma de Linfoma

burkitt

postransplante de órganos hodkingLinfoma primario difuso de SNC de células B Enfermedad de Linfoma extraganglionar de células T/NK de tipo nasal Virus HTLV-1 Leucemia linfocitica de células

ESTADIFICACION DE LEUCEMIA LINFOIDEHABITUAL DE CELULAS B SISTEMA RAI BAJO RIESGO= SOLO LINFOCITOS EN SANGRE Y MEDULA OSEA= SUPERVIVENCIA >10 AÑOS
RIESGO INTERMEDIO= LINFOCITOSIS+LINFADENOPATIAS+ESPLENOMEGALIA HEPATOMEGALIA= VIVIRAN 7 AÑOSII,III ALTO RIESGO LINFOCITOSIS+ANEMIA= VIVIRAN 18 MESES IV = LINFOCITOSIS + TROMBOCITOPENIA= VIVIRAN 18 MESES

Tdel adulto

SISTEMA BINET

Linfoma de urkitt ( es la leucemia linfoide deevolución mas agresiva clínicamente) Virus de la hepatitis Linfoma linfoplasmo Helicobacter pylori

b

A : adenopatías palpables en menos de 3 zonas sin anemia ni
trombocitopenia supervivencia 10...