lipidos
Prof. Rafael González P
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BIOSÍNTESIS DE ÁCIDOS GRASOS
(LIPOGÉNESIS)
Ocurre en el citoplasma de casi todas las células.
Hígado, Riñón, Tejido Adiposo, Encéfalo y Glándulasmamarias.
Serie de reacciones cíclicas en las que se sintetiza una
molécula de ácido graso mediante la adición secuencial de
dos unidades de carbono derivadas de Acetil CoA.
El principal precursor de losácidos grasos es el malonilCoA, una molécula que aporta dos de sus tres átomos de
carbono al esqueleto carbonado del ácido graso en
crecimiento.
2
1º Etapa:
Formación de
AcetilCoA a partir depiruvato en la
mitocondria.
Transporte del
AcetilCoA al citosol a
través de la
lanzadera de citrato.
Carboxilación del
AcetilCoA a
malonilCoA por la
AcetilCoA
Carboxilasa.
3
FORMACIÓN DE MALONIL-CoA Es una carboxilación que requiere HCO3- como
fuente de CO2.
Cataliza: Acetil-CoA Carboxilasa que usa Biotina
como coenzima.
Es el principal sitio de regulación de la síntesis de
Ácidos Grasos yaque esta es una reacción
irreversible. Cataliza el paso comprometedor de la
síntesis.
O
H3C
C
S
acetil-CoA
CoA + CO2
acetil-CoA
carboxilasa
ATP
COO- O
H2C
ADP + Pi
C
S
CoA
malonil-CoA
4ACETIL CoA CARBOXILASA
Proteína portadora de
Biotina.
Biotina Carboxilasa
Transcarboxilasa
Biotina Carboxilasa:
activa
el
HCO3uniéndolo a un nitrógeno
del anillo de la Biotina en
una
reaccióndependiente de ATP.
Transcarboxilasa:
transfiere
el
HCO3activado desde la Biotina
hasta el Acetil CoA,
produciendo
Malonil
CoA.
5
2º Etapa:
La AGS (ácido graso sintasa) cataliza la unión
secuencial deotras unidades de 2C de malonilCoA a
la cadena de ácido graso en crecimiento.
La elongación catalizada por AGS se detienen en
palmitato.
Otras enzimas catalizan elongaciones posteriores
ydesaturaciones.
Los restos de acetil-CoA provenientes de la β-oxidación y de la
degradación de glucosa o de las cadenas carbonadas de algunos
aa, pueden utilizarse para sintetizar nuevos Ácidos Grasos y...
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