lipo

Material y Métodos
Introducción
Recientemente, la utilización de fármacos contenidos en transportadores lipídicos o de otro tipo (por ejemplo, azúcares) ha incrementado, ya que se puede mejorarla biodisponibilidad y la cinética de las sustancias farmacológicas prácticamente en cualquier tejido. Los transportadores liposomales, en su adecuada concentración tienen una mínima toxicidad. Lafinalidad del acoplamiento de los fármacos con transportadores en aplicaciones tópicas es la absorción y difusión a través de la piel hacía los tejidos en donde interesa la liberación del fármaco (deLeeuw et al. 2009).

Para desarrollar una formulación óptima para la liberación en piel, es necesario seleccionar los compuestos que tengan una interacción adecuada con la piel y tejidos adyacentes oanexos. Las nanoparticulas liposomales cargadas con fármacos pueden pasar a través de vías transcelulares, intercelulares o través de los anexos cutáneos. Los transportadores pueden ser degradados encualquier etapa de su difusión a través de los tejidos. Las interacciones dependen de las características fisicoquímicas de las partículas conjugadas (fármaco-transportador) como son la cargaelectromagnética de la superficie, tamaño, eficiencia de carga de fármaco y eficiencia de liberación, laminaridad, modo de aplicación, etc. Los liposomas son las partículas más estudiadas en lo que respecta alos transportadores (Honeywell-Nguyen and Bouwstra 2005).
Los liposomas son vesículas compuestas de una o más bicapas lipidicas compuestas de mezclas de fosfatidilcolinas con cadenas de carbono cortasy/o largas. Las formas de estos compuestos son muy variadas y dependen de sus características fisicoquímicas y del fármaco que transportan (Barbosa-Barros et al. 2009).

Procedimientos
Se probarála difusión tisular de los liposomas cargados con fluoresceína en piel con tejido mamario (tejido adiposo y ductos) obtenido de mastectomías. El área de aplicación será variada con diámetros de la...