Lipoproteinas

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Metabolismo de las Lipoproteínas
Quilomicrones
Hidrolizados por la lipasa lipoproteica periférica, liberando ácidos grasos y glicerol. Estos son captados a nivel tisular, originándose partículas denominadas remanentes de quilomicrones, con un contenido proporcional menor de triglicéridos. Ahora parcialmente despojados de sus triacilgliceroles del núcleo, perdieron sus apoCII perotodavía retienen sus proteínas apoE y apoB48. Los receptores en la membrana plasmática de las células hepáticas se unen a la apoE en la superficie de estos remanentes, permitiendo que sean captados por el hígado a través de un proceso de endocitosis mediada por receptor, en donde continúan su catabolismo por acción de la lipasa lipoproteica hepática.
VLDL
Estas partículas luego de sersecretadas en el hígado se transportan desde las venas hepáticas a los capilares en el musculo esquelético y cardiaco y tejido adiposo, así como en los tejidos mamarios durante la lactancia, donde la LPL se activa por apoCII en las partículas de VLDL.
Las partículas residuales que permanecen en el torrente sanguíneo se llaman remanentes de VLDL (LDL).
IDL: (Lipoproteínas de densidad intermedia)
Seforman por la degradación de lipoproteínas de muy baja densidad (VLDL). Cada partícula nativa de IDL se compone de una proteína que rodea a diferentes ácidos grasos, lo que permite, como partícula soluble en agua, que estos ácidos grasos viajen en el medio acuoso de la sangre como parte del sistema de transporte de grasas en el cuerpo. El tamaño de las IDL es, en general, de 25 a 35 nm de diámetro, ycontienen principalmente diversos triglicéridos y ésteres de colesterol. Se eliminan del plasma sanguíneo a través del hígado mediante endocitosis mediada por receptor, o bien son degradadas de nuevo para formar partículas de lipoproteína de baja densidad (LDL).
LDL
Son el producto del catabolismo de las VLDL. Contienen sólo Apo B100 y son ricas en colesterol libre y esterificado. Las LDL soncaptadas en los tejidos extra hepáticos por endocitosis mediada por receptores de LDL. El receptor de las LDL en una glicoproteína transmembranal formada por una sola cadena peptídica, que reconoce apoB-100. En las células, las LDL se degradan liberando el Colesterol para incorporarlo en las membranas celulares. El Colesterol restante es transformado por la enzima Acil-CoA:ColesterolAciltransferasa (ACAT) en esteres de Colesterol, para su almacenamiento. La ACAT es activada por Colesterol. El colesterol libre inhibe a la hidroximetilglutaril CoA reductasa, enzima clave para la síntesis de colesterol y reduce la síntesis de receptores. De esta forma regula la concentración de colesterol celular.
HDL
Son fundamentales en el transporte reverso del colesterol desde los tejidos hacia elhígado, único órgano capaz de excretarlo (por la vía biliar). Las HDL captan el colesterol libre de VLDL, IDL, LDL y Membrana celular, mediante la acción de LCAT, convirtiéndose en HDL2 y HDL3, estas HDL ricas en Colesterol, son captadas por endocitosis en el Hígado, donde el Colesterol sobrante es convertido en sales biliares. La endocitosis de HDL depende de receptores que reconocen la apoA-I de susuperficie.
Apolipoproteinas importantes
Apo A: Son varias subclases, las Apo A1, A2 y otras. Se sintetizan en hígado e intestino. Se transfieren activamente hacia y desde las HDL, VLDL y quilomicrones. Sus principales funciones son activar la lecitin colesterol acyl transferasa (LCAT), que esterifica el colesterol libre en las HDL y a nivel periférico, translocar el colesterol libre desde elinterior de la célula a la membrana, activando receptores
Apo A1 con intervención de los transportadores de colesterol ABCA1 Su catabolismo se realiza en el hígado, riñón y tejidos extrahepáticos.
Apo B: Tienen dos formas, la B 48 sintetizada a nivel intestinal y la B100, a nivel hepático. La B 48 es componente de los quilomicrones y la B100 de las VLDL, IDL (lipoproteínas de densidad intermedia...